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Eliminación de fructosa oral durante el ejercicio

12 de febrero de 2013 actualizado por: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

Existe evidencia de que la oxidación total de carbohidratos durante el ejercicio es mayor después de la ingestión de una mezcla de fructosa:glucosa que después de la ingestión de cantidades equimolares de glucosa sola. Es posible que esto contribuya a mejorar el rendimiento, siempre que la oxidación adicional de carbohidratos inducida por la co-ingesta de fructosa:glucosa ocurra en el músculo esquelético. El presente estudio tiene como objetivo evaluar la hipótesis de que, durante el ejercicio, una parte sustancial de la fructosa oral se convierte en lactato antes de la oxidación. Para identificar las principales vías de eliminación de fructosa, se estudiarán 7 voluntarios sanos entrenados en resistencia. Para cada participante se realizará la siguiente medición

  • una medición del consumo máximo de oxígeno (VO2 max) en una bicicleta ergométrica
  • un protocolo de ejercicio de 2 horas con administración oral de una bebida de glucosa. Se infundirán glucosa 6,6-2H2 (0,44 µmol/kg/min) y lactato 13C3 (2,25 µmol/kg/min) para calcular la cinética de glucosa y lactato. Se realizará una calorimetría indirecta para medir la oxidación total de carbohidratos y se controlará el 13CO2 espirado para calcular la oxidación de lactato en todo el cuerpo.
  • un protocolo de ejercicio de 2 horas con administración oral de una mezcla de glucosa:fructosa (72 + 48 g cada hora). Se infundirán glucosa 6,6-2H2 (0,44 µmol/kg/min) y lactato 13C3 (2,25 µmol/kg/min) para calcular la cinética de glucosa y lactato. Se realizará una calorimetría indirecta para medir la oxidación total de carbohidratos y se controlará el 13CO2 espirado para calcular la oxidación de lactato en todo el cuerpo.
  • un protocolo de ejercicio de 2 horas con administración oral de una mezcla de glucosa:fructosa (72 + 48 g cada hora) con fructosa marcada con fructosa 13C6 para evaluar el destino metabólico y la oxidación de la fructosa exógena. Se infundirá glucosa 6,6-2H2 (0,44 µmol/kg/min) para calcular la cinética de la glucosa. La conversión de fructosa en lactato y glucosa se evaluará monitoreando la apariencia sistémica del lactato marcado con 13C y glucosa marcada con 13C en plasma. La oxidación total de fructosa exógena se medirá mediante el control de la producción de 13CO2.

Con base en estas mediciones, se obtendrán estimaciones semicuantitativas de la oxidación total de fructosa, la conversión de fructosa en glucosa, la conversión de fructosa en lactato y la oxidación del lactato derivado de la fructosa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lausanne, Suiza, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios masculinos sanos y entrenados en resistencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 18 y 35 años
  • machos
  • buena salud fisica
  • sesiones semanales de entrenamiento de ciclismo (> 3 sesiones/semana)

Criterio de exclusión:

  • diabetes o intolerancia a la glucosa
  • antecedentes de enfermedades del corazón
  • ingesta de alcohol > 30 g/día
  • fumadores
  • consumo de drogas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conversión de fructosa en lactato
Periodo de tiempo: durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.
durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Oxidación total de fructosa exógena
Periodo de tiempo: durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.
durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.
Conversión de fructosa en glucosa
Periodo de tiempo: durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.
durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.
Oxidación del lactato derivado de la fructosa
Periodo de tiempo: durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.
durante un ejercicio de 2 horas al 60% del VO2 máx.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Protocole 59/09

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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