- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01128647
Avhending av oral fruktose under trening
Det er bevis for at total karbohydratoksidasjon under trening er høyere etter inntak av fruktose:glukoseblanding enn etter inntak av ekvimolare mengder glukose alene. Dette kan muligens bidra til å forbedre ytelsen, forutsatt at den ekstra karbohydratoksidasjonen indusert av fruktose:glukose-saminntak skjer i skjelettmuskulaturen. Denne studien tar sikte på å vurdere hypotesen om at en betydelig del av oral fruktose under trening omdannes til laktat før oksidasjon. For å identifisere hovedveiene for fruktoseavhending, vil 7 friske, utholdenhetstrene mannlige frivillige bli studert. For hver deltaker vil følgende måling bli utført
- en måling av maksimalt oksygenforbruk (VO2 maks) på en ergometrisk sykkel
- en 2 timers treningsprotokoll med oral administrering av en glukosedrikk. 6,6-2H2 glukose (0,44 µmol/kg/min) og 13C3 laktat (2,25 µmol/kg/min) vil bli infundert for å beregne glukose og laktat kinetikk. Indirekte kalorimetri vil bli utført for å måle total karbohydratoksidasjon og utløpt 13CO2 vil bli overvåket for å beregne hele kroppens laktatoksidasjon
- en 2 timers treningsprotokoll med oral administrering av en blanding av glukose:fruktose (72 + 48 g hver time). 6,6-2H2 glukose (0,44 µmol/kg/min) og 13C3 laktat (2,25 µmol/kg/min) vil bli infundert for å beregne glukose og laktat kinetikk. Indirekte kalorimetri vil bli utført for å måle total karbohydratoksidasjon og utløpt 13CO2 vil bli overvåket for å beregne hele kroppens laktatoksidasjon
- en 2 timers treningsprotokoll med oral administrering av en glukose:fruktose (72 + 48 g hver time) blanding med fruktose merket med 13C6 fruktose for å evaluere eksogen fruktose metabolsk skjebne og oksidasjon. 6,6-2H2 glukose (0,44 µmol/kg/min) vil bli infundert for å beregne glukosekinetikk. Fruktosekonvertering til laktat og glukose vil bli evaluert ved å overvåke det systemiske utseendet til plasma 13C-merket laktat og 13C-merket glukose. Total eksogen fruktoseoksidasjon vil bli målt ved å overvåke produksjonen av 13CO2.
Basert på disse målingene vil semi-kvantitative estimater av total fruktoseoksidasjon, fruktoseomdannelse til glukose, fruktoseomdannelse til laktat og oksidasjon av fruktoseavledet laktat bli oppnådd
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lausanne, Sveits, CH-1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18 og 35 år
- menn
- god fysisk helse
- ukentlige sykkeltreningsøkter (> 3 økter/uke)
Ekskluderingskriterier:
- diabetes eller glukoseintoleranse
- tidligere historie med hjertesykdom
- alkoholinntak > 30 g/dag
- røykere
- narkotikaforbruk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Konvertering av fruktose til laktat
Tidsramme: under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total eksogen fruktoseoksidasjon
Tidsramme: under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
|
Konvertering av fruktose til glukose
Tidsramme: under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
|
Oksidasjon av laktat avledet fra fruktose
Tidsramme: under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
under en 2 timers trening med 60 % VO2 maks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Protocole 59/09
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .