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Entsorgung von oraler Fruktose während des Trainings

12. Februar 2013 aktualisiert von: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

Es gibt Hinweise darauf, dass die Gesamtkohlenhydratoxidation während des Trainings nach der Einnahme einer Fructose:Glucose-Mischung höher ist als nach der Einnahme von äquimolaren Mengen an Glukose allein. Dies kann möglicherweise zur Verbesserung der Leistung beitragen, vorausgesetzt, dass die zusätzliche Kohlenhydratoxidation, die durch die gleichzeitige Einnahme von Fructose:Glucose induziert wird, im Skelettmuskel stattfindet. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Hypothese zu bewerten, dass während des Trainings ein wesentlicher Teil der oralen Fructose vor der Oxidation in Laktat umgewandelt wird. Um die Hauptwege der Fructose-Entsorgung zu identifizieren, werden 7 gesunde ausdauertrainierte männliche Freiwillige untersucht. Für jeden Teilnehmer wird die folgende Messung durchgeführt

  • eine Messung des maximalen Sauerstoffverbrauchs (VO2 max) auf einem ergometrischen Fahrrad
  • ein 2-stündiges Trainingsprotokoll mit oraler Verabreichung eines Glukosegetränks. 6,6-2H2-Glukose (0,44 µmol/kg/min) und 13C3-Laktat (2,25 µmol/kg/min) werden infundiert, um die Glukose- und Laktatkinetik zu berechnen. Es wird eine indirekte Kalorimetrie durchgeführt, um die Gesamtkohlenhydratoxidation zu messen, und das ausgeatmete 13CO2 wird überwacht, um die Ganzkörperlaktatoxidation zu berechnen
  • ein 2-stündiges Trainingsprotokoll mit oraler Verabreichung einer Glucose:Fructose-Mischung (72 + 48 g pro Stunde). 6,6-2H2-Glukose (0,44 µmol/kg/min) und 13C3-Laktat (2,25 µmol/kg/min) werden infundiert, um die Glukose- und Laktatkinetik zu berechnen. Es wird eine indirekte Kalorimetrie durchgeführt, um die Gesamtkohlenhydratoxidation zu messen, und das ausgeatmete 13CO2 wird überwacht, um die Ganzkörperlaktatoxidation zu berechnen
  • ein 2-stündiges Trainingsprotokoll mit oraler Verabreichung einer Glucose:Fructose-Mischung (72 + 48 g pro Stunde) mit Fructose, die mit 13C6-Fructose markiert ist, um das exogene metabolische Schicksal und die Oxidation von Fructose zu bewerten. 6,6-2H2-Glukose (0,44 µmol/kg/min) wird infundiert, um die Glukosekinetik zu berechnen. Die Umwandlung von Fruktose in Laktat und Glucose wird durch Überwachung des systemischen Auftretens von 13C-markiertem Laktat und 13C-markierter Glucose im Plasma bewertet. Die gesamte exogene Fruktoseoxidation wird durch Überwachung der 13CO2-Produktion gemessen.

Basierend auf diesen Messungen werden halbquantitative Schätzungen der gesamten Fructoseoxidation, der Fructoseumwandlung in Glucose, der Fructoseumwandlung in Lactat und der Oxidation von aus Fructose stammendem Lactat erhalten

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lausanne, Schweiz, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde, ausdauertrainierte männliche Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Männchen
  • gute körperliche Gesundheit
  • wöchentliche Radfahrtrainingseinheiten (> 3 Einheiten/Woche)

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes oder Glukoseintoleranz
  • Vorgeschichte von Herzerkrankungen
  • Alkoholkonsum > 30 g/Tag
  • Raucher
  • Drogenkonsum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Umwandlung von Fruktose in Laktat
Zeitfenster: während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max
während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Totale exogene Fruktoseoxidation
Zeitfenster: während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max
während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max
Umwandlung von Fructose in Glucose
Zeitfenster: während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max
während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max
Oxidation von Lactat aus Fructose
Zeitfenster: während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max
während eines 2-stündigen Trainings bei 60 % VO2 max

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Protocole 59/09

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fruktose: Glukosegetränk

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