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運動中の経口フルクトースの廃棄

2013年2月12日 更新者:Luc Tappy, MD、University of Lausanne

運動中の総炭水化物酸化は、等モル量のブドウ糖のみを摂取した後よりも果糖とブドウ糖の混合物を摂取した後の方が高いという証拠があります. これは、フルクトースとグルコースの同時摂取によって誘発される余分な炭水化物の酸化が骨格筋で発生する場合、パフォーマンスの向上に寄与する可能性があります. 本研究は、運動中、経口フルクトースのかなりの部分が酸化前に乳酸に変換されるという仮説を評価することを目的としています。 各参加者に対して、次の測定が実行されます

  • エルゴメトリック自転車での最大酸素消費量 (VO2 max) の測定
  • ブドウ糖飲料の経口投与による 2 時間の運動プロトコル。 6,6-2H2 グルコース (0.44 µmol/kg/min) と 13C3 乳酸 (2.25 µmol/kg/min) を注入して、グルコースと乳酸の動態を計算します。 総炭水化物酸化を測定するために間接熱量測定が実行され、全身の乳酸酸化を計算するために期限切れの 13CO2 が監視されます。
  • ブドウ糖と果糖の混合物(毎時 72 + 48 g)の経口投与による 2 時間の運動プロトコル。 6,6-2H2 グルコース (0.44 µmol/kg/min) と 13C3 乳酸 (2.25 µmol/kg/min) を注入して、グルコースと乳酸の動態を計算します。 総炭水化物酸化を測定するために間接熱量測定が実行され、全身の乳酸酸化を計算するために期限切れの 13CO2 が監視されます。
  • 外因性フルクトース代謝運命と酸化を評価するために、13C6フルクトースで標識されたフルクトースとのグルコース:フルクトース(毎時72 + 48 g)混合物の経口投与による2時間の運動プロトコル。 6,6-2H2 グルコース (0.44 µmol/kg/分) を注入して、グルコース動態を計算します。 フルクトースの乳酸およびグルコースへの変換は、血漿 13C 標識乳酸および 13C 標識グルコースの全身の出現をモニタリングすることによって評価されます。 総外因性フルクトース酸化は、13CO2 生成を監視することによって測定されます。

これらの測定値に基づいて、フルクトースの総酸化、フルクトースからグルコースへの変換、フルクトースから乳酸への変換、およびフルクトース由来の乳酸の酸化の半定量的推定値が得られます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lausanne、スイス、CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康で持久力の訓練を受けた男性ボランティア

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの年齢
  • 男性
  • 良好な身体的健康
  • 毎週のサイクリング トレーニング セッション (> 3 セッション/週)

除外基準:

  • 糖尿病または耐糖能障害
  • 過去の心臓病歴
  • アルコール摂取 > 30 g/日
  • 喫煙者
  • 薬物消費

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
フルクトースから乳酸への変換
時間枠:最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中
最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中

二次結果の測定

結果測定
時間枠
総外因性フルクトース酸化
時間枠:最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中
最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中
フルクトースからグルコースへの変換
時間枠:最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中
最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中
フルクトース由来の乳酸の酸化
時間枠:最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中
最大 60% の VO2 で 2 時間の運動中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月21日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月12日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Protocole 59/09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

果糖:ブドウ糖飲料の臨床試験

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