Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon tehokkuuden arviointi Klacid®SR:n toistuvan annon jälkeen

maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: Abbott

Hoidon tehokkuuden arviointi Klacid®SR:n toistuvan annon jälkeen potilailla, joilla on ylähengitysteiden tulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen ja lievä yhteisössä hankittu keuhkokuume yleisessä kliinisessä käytännössä Tšekin tasavallassa

Tämä markkinoille tulon jälkeinen havainnointitutkimus (PMOS) suoritetaan tulevassa, yhden haaran, yhden maan, monikeskusmuodossa. Tutkimuskohteina ovat yleislääkäreiden (yleislääkärit), keuhkolääkärien neuvontahuoneet ja keskukset, joilla on kokemusta akuuttien henkitorven, keuhkoputkien, AECB:n (kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti paheneminen) ja CAP:n (lievä yhteisöperäinen keuhkokuume) hoidosta. Koska kyseessä on markkinoille tulon jälkeinen havainnointitutkimus, Klacid SR määrätään tavalliseen tapaan paikallisen myyntiluvan ehtojen mukaisesti annoksen, populaation ja käyttöaiheen sekä paikallisten ohjeiden mukaisesti. Tavoite: kuvata hoidon tehokkuutta toistuvalla Klacid SR:n antamisella potilailla, joilla on akuutti trakeiitti, akuutti trakeobronkiitti tai akuutti keuhkoputkentulehdus; tai potilailla, joilla on kroonisen keuhkoputkentulehduksen (AECB) akuutti paheneminen tai lievä yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP), jotka saivat Klacid SR -hoitoa 6 viikkoa - 24 kuukautta ennen tässä tutkimuksessa annettua Klacid SR -annosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujien seurannan tulisi mahdollistaa kolme käyntiä tänä aikana. Seulontakäynnillä päätetään Klacid SR -hoidosta annoksella 500-1000 mg kerran vuorokaudessa. Toinen vierailu tapahtuu 8-16 päivää tutkimuksen aloittamisen jälkeen. Viimeinen käynti on puhelinsoitto osallistujalle 30 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta. Opintokäynnit määritellään seuraavasti: "V1" = seulontakäynti, "V2" = käynti, jossa Klacid SR -hoito lopetetaan ja "V3" = puhelinsoitto 30 päivää Klacid SR -hoidon aloittamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Blansko, Tšekki, 678 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37282
      • Blansko, Tšekki, 678 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37324
      • Boskovice, Tšekki, 680 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37424
      • Brandýs nad Labem, Tšekki, 250 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37329
      • Brno, Tšekki, 602 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37268
      • Brno, Tšekki, 602 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37299
      • Brno, Tšekki, 602 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37331
      • Brno, Tšekki, 602 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37396
      • Brno, Tšekki, 602 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37411
      • Brno, Tšekki, 60200
        • Site Reference ID/Investigator# 37403
      • Brno, Tšekki, 616 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37380
      • Brno, Tšekki, 636 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37327
      • Bučovice, Tšekki, 685 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37429
      • Bučovice, Tšekki, 685 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37444
      • Buštěhrad, Tšekki, 273 43
        • Site Reference ID/Investigator# 37433
      • Bílina, Tšekki, 418 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37381
      • Bílina, Tšekki, 418 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37391
      • Břeclav, Tšekki, 690 02
        • Site Reference ID/Investigator# 37443
      • Cheb, Tšekki, 350 03
        • Site Reference ID/Investigator# 37362
      • Cheb, Tšekki, 35002
        • Site Reference ID/Investigator# 47286
      • Chrudim, Tšekki, 537 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37413
      • Děčín, Tšekki, 405 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37372
      • Děčín, Tšekki, 40501
        • Site Reference ID/Investigator# 37394
      • Holešov, Tšekki, 769 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37263
      • Holešov, Tšekki, 769 01
        • Site Reference ID/Investigator# 43230
      • Hradec Králové, Tšekki, 500 02
        • Site Reference ID/Investigator# 26623
      • Hradec Králové, Tšekki, 500 02
        • Site Reference ID/Investigator# 37270
      • Hradec Králové, Tšekki, 500 02
        • Site Reference ID/Investigator# 37371
      • Hradec Králové, Tšekki, 500 02
        • Site Reference ID/Investigator# 43225
      • Hranice, Tšekki, 753 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37367
      • Hrádek, Tšekki, 338 42
        • Site Reference ID/Investigator# 37274
      • Hřebeč, Tšekki, 273 45
        • Site Reference ID/Investigator# 37364
      • Jablonec nad Nisou, Tšekki, 466 04
        • Site Reference ID/Investigator# 37404
      • Jablonec nad Nisou, Tšekki, 468 01
        • Site Reference ID/Investigator# 47283
      • Jaroměř, Tšekki, 551 02
        • Site Reference ID/Investigator# 43229
      • Jindřichův Hradec, Tšekki, 377 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37376
      • Kaplice, Tšekki, 382 41
        • Site Reference ID/Investigator# 37290
      • Karlovy Vary, Tšekki, 360 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37369
      • Karlovy Vary, Tšekki, 360 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37445
      • Karlovy Vary, Tšekki, 360 17
        • Site Reference ID/Investigator# 37363
      • Kladno, Tšekki, 272 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37283
      • Kolín, Tšekki, 280 02
        • Site Reference ID/Investigator# 37382
      • Konice, Tšekki, 798 52
        • Site Reference ID/Investigator# 37368
      • Konice, Tšekki, 798 52
        • Site Reference ID/Investigator# 37415
      • Kralovice, Tšekki, 331 41
        • Site Reference ID/Investigator# 37272
      • Kunovice, Tšekki, 68604
        • Site Reference ID/Investigator# 42162
      • Kyjov, Tšekki, 697 01
        • Site Reference ID/Investigator# 43224
      • Letohrad, Tšekki, 561 51
        • Site Reference ID/Investigator# 37323
      • Liberec, Tšekki, 460 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37389
      • Litomyšl, Tšekki, 570 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37416
      • Litvínov, Tšekki, 43542
        • Site Reference ID/Investigator# 37384
      • Mariánské Lázně, Tšekki, 353 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37428
      • Mohelnice, Tšekki, 78985
        • Site Reference ID/Investigator# 43228
      • Mohelnice, Tšekki, 78985
        • Site Reference ID/Investigator# 43233
      • Moravská Třebová, Tšekki, 571 01
        • Site Reference ID/Investigator# 43227
      • Most, Tšekki
        • Site Reference ID/Investigator# 47290
      • Mělník, Tšekki, 276 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37289
      • Městec Králové, Tšekki, 289 03
        • Site Reference ID/Investigator# 37293
      • Neratovice, Tšekki, 277 11
        • Site Reference ID/Investigator# 37297
      • Nový Bor, Tšekki, 473 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37397
      • Nový Jičín, Tšekki, 741 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37303
      • Nový Jičín, Tšekki, 741 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37400
      • Obříství, Tšekki, 277 42
        • Site Reference ID/Investigator# 37399
      • Olomouc, Tšekki, 772 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37279
      • Olomouc, Tšekki, 772 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37280
      • Pardubice, Tšekki, 530 03
        • Site Reference ID/Investigator# 37395
      • Pilsen, Tšekki, 301 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37271
      • Pilsen, Tšekki, 304 11
        • Site Reference ID/Investigator# 37273
      • Pilsen, Tšekki, 323 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37423
      • Pilsen, Tšekki, 326 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37431
      • Planá, Tšekki, 348 15
        • Site Reference ID/Investigator# 47284
      • Poděbrady, Tšekki, 290 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37325
      • Poděbrady, Tšekki, 290 01
        • Site Reference ID/Investigator# 47282
      • Prague, Tšekki, 100 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37375
      • Prague, Tšekki, 120 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37398
      • Prague, Tšekki, 130 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37410
      • Prague, Tšekki, 140 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37387
      • Prague, Tšekki, 140 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37390
      • Prague, Tšekki, 140 00
        • Site Reference ID/Investigator# 43232
      • Prague, Tšekki, 140 00
        • Site Reference ID/Investigator# 43365
      • Prague, Tšekki, 141 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37288
      • Prague, Tšekki, 141 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37300
      • Prague, Tšekki, 141 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37301
      • Prague, Tšekki, 141 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37328
      • Prague, Tšekki, 141 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37330
      • Prague, Tšekki, 141 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37332
      • Prague, Tšekki, 142 00
        • Site Reference ID/Investigator# 43236
      • Prague, Tšekki, 149 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37262
      • Prague, Tšekki, 150 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37295
      • Prague, Tšekki, 158 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37427
      • Prague, Tšekki, 160 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37275
      • Prague, Tšekki, 163 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37419
      • Prague, Tšekki, 169 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37438
      • Prague, Tšekki, 181 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37326
      • Prague, Tšekki, 190 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37414
      • Prague, Tšekki, 190 00
        • Site Reference ID/Investigator# 47289
      • Prague, Tšekki, 198 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37291
      • Prague, Tšekki, 198 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37294
      • Prostějov, Tšekki, 796 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37437
      • Prostějov, Tšekki, 796 04
        • Site Reference ID/Investigator# 37430
      • Příbor, Tšekki, 742 58
        • Site Reference ID/Investigator# 37378
      • Příbor, Tšekki, 742 58
        • Site Reference ID/Investigator# 37412
      • Příbram, Tšekki, 261 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37432
      • Příbram, Tšekki, 261 95
        • Site Reference ID/Investigator# 37425
      • Rakovník, Tšekki, 269 29
        • Site Reference ID/Investigator# 37442
      • Raspenava, Tšekki, 464 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37393
      • Rožnov pod Radhoštěm, Tšekki, 756 61
        • Site Reference ID/Investigator# 37421
      • Sadová, Tšekki, 612 00
        • Site Reference ID/Investigator# 37287
      • Tachov, Tšekki, 347 42
        • Site Reference ID/Investigator# 37285
      • Teplice, Tšekki, 415 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37386
      • Týn, Tšekki, 375 01
        • Site Reference ID/Investigator# 43366
      • Týn nad Vltavou, Tšekki, 375 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37265
      • Třeboň, Tšekki, 379 01
        • Site Reference ID/Investigator# 43231
      • Třebíč, Tšekki, 674 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37264
      • Třebíč, Tšekki, 674 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37277
      • Třinec, Tšekki, 739 61
        • Site Reference ID/Investigator# 37405
      • Uherské Hradiště, Tšekki, 686 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37434
      • Uherský Brod, Tšekki, 688 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37365
      • Velké Pavlovice, Tšekki, 691 06
        • Site Reference ID/Investigator# 37284
      • Vlašim, Tšekki, 258 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37385
      • Zdar, Tšekki, 591 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37366
      • Zlín, Tšekki, 762 75
        • Site Reference ID/Investigator# 43235
      • České Budějovice, Tšekki, 370 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37267
      • České Budějovice, Tšekki, 370 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37269
      • České Budějovice, Tšekki, 370 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37298
      • České Budějovice, Tšekki, 370 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37302
      • České Budějovice, Tšekki, 370 05
        • Site Reference ID/Investigator# 37392
      • České Budějovice, Tšekki, 370 87
        • Site Reference ID/Investigator# 37408
      • Čáslav, Tšekki, 286 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37374
      • Šlapanice, Tšekki, 664 51
        • Site Reference ID/Investigator# 37406
      • Štětí, Tšekki, 41108
        • Site Reference ID/Investigator# 37383
      • Šumperk, Tšekki, 787 01
        • Site Reference ID/Investigator# 37278
      • Šumperk, Tšekki, 78701
        • Site Reference ID/Investigator# 43223
      • Šumperk, Tšekki, 78752
        • Site Reference ID/Investigator# 43234
      • Žamberk, Tšekki, 56421
        • Site Reference ID/Investigator# 37322

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on: akuutti trakeiitti, akuutti trakeobronkiitti tai akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti paheneminen, lievä yhteisöstä hankittu keuhkokuume

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet, naiset vähintään 18v.
  • Potilaat, joita hoidettiin Klacid®SR:llä 6 viikkoa - 24 kuukautta ennen PMOS-hoidon aloittamista.
  • Potilaat:

    • akuutti trakeiitti,
    • akuutti trakeobronkiitti,
    • akuutti keuhkoputkitulehdus,
    • lievä yhteisöstä hankittu keuhkokuume tai
    • kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti paheneminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole saaneet Klacid®SR:ää ja potilaat, jotka käyttivät Klacid®SR:ää alle 6 viikkoa tai yli 24 kuukautta sitten. Tiedot aiemmasta Klacid®SR:n antamisesta perustuvat lääkärin asiakirjoihin tai potilaan anamneesiin.
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä makrolidiantibiooteille
  • Potilaat, joilla on dokumentoitu munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml/min).
  • Potilaat, joilla on dokumentoitu maksan parenkyyman vajaatoiminta (AST, ALT ja GMT > 3x korkeampi kuin normaaliarvo)
  • Samanaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: astemitsoli, sisapridi, kolkisiini, pimotsidi, terfenadiini ja ergotamiini tai dihydroergotamiini
  • Raskaus
  • Imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hengityselinten tulehdukset
Tšekkiläiset potilaat, joilla on akuutti trakeiitti, akuutti trakeobronkiitti tai akuutti keuhkoputkentulehdus; tai potilaat, joilla on kroonisen keuhkoputkentulehduksen (AECB) akuutti paheneminen tai lievä yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP), jotka saivat Klacid®SR-hoitoa 6 viikkoa ennen seuraavaa Klacid®SR-annosta tai väliajoin: 7 viikon - 3 kuukauden, 4- kuukausi - 12 kuukautta, 13 kuukautta - 24 kuukautta ennen seuraavaa Klacid®SR-annosta (seuraava Klacid®SR-annos = tämän PMOS:n aikana annettu annos).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireiden katoaminen tai merkittävä lievittyminen
Aikaikkuna: Päivä 8-16
Lääkäri määritti kokonaisterapeuttisen vasteen "kyllä" tai "ei" subjektiivisen vasteen perusteella, joka koski oireiden häviämistä tai merkittävää lievittämistä hoidon jälkeen. Lääkäri huomioi myös objektiiviset löydökset, kuten auskultaatio- ja/tai keuhkojen röntgentulokset (jos saatavilla), määrittäessään yleistä terapeuttista vastetta.
Päivä 8-16
Muutos auskultaatiolöydöksissä, rintakehän röntgenlöydösten regressio (lääkärin kirjaama)
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 8-16
Lääkäri arvioi auskultaatiolöydökset (epänormaalit hengitysäänet) ensimmäisellä käynnillä (päivä 0) ja toisella käynnillä (päivä 8-16). "Rintakehän röntgenlöydösten regressiota" ei kirjattu, koska ei kuulu rutiininomaiseen kliiniseen käytäntöön vahvistaa röntgenregressiota sen jälkeen, kun osallistuja on kliinisesti toipunut yhteisöstä hankitusta keuhkokuumeesta (CAP).
Päivä 0, päivä 8-16

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruumiinlämpö
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 8-16
Osallistujien määrä, jossa ruumiinlämpö nousi (lämpötila yli 37 astetta).
Päivä 0, päivä 8-16
Bakteriologinen tutkimus (jos saatavilla)
Aikaikkuna: Päivä 0
Infektiossa esiintyvän tekijän tyyppi arvioitiin bakteriologisella tutkimuksella. Yleisimpien tekijöiden esiintyminen raportoitiin. Osallistujilla saattoi olla läsnä useampi kuin yksi taudinaiheuttaja. Testituloksia ei ollut saatavilla ennen ilmoittautumista, mutta niistä ilmoitettiin tutkimuksen aikana.
Päivä 0
Yskä ja sen luonne
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 8-16
Osallistujien lukumäärä, joissa yskää esiintyi, ja jos esiintyy, yskän tyyppi (ärsyttävä, tuottava, molemmat tai ei raportoitu)
Päivä 0, päivä 8-16
Hengenahdistus ja sen tyyppi
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 8-16
Hengenahdistus (hengitysvaikeudet) ja hengenahdistus (rasitus, lepo, molemmat tai ei raportoitu).
Päivä 0, päivä 8-16
Auskultaatio
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 8-16
Osallistujat, joilla on epänormaaleja kuuntelulöydöksiä (epänormaalit hengitysäänet) ja löydösten tyyppi (vinkuva hengitys, rätinä, molemmat tai ei raportoitu).
Päivä 0, päivä 8-16
Rintakehän röntgenkuva yhteisöstä hankitun keuhkokuumeen (CAP) tapauksessa
Aikaikkuna: Päivä 0
Niiden osallistujien määrä, joissa röntgenlöydökset viittasivat keuhkokuumeeseen. Osallistujille, joissa lääkäri epäili CAP:tä, tehtiin rintakehän röntgenkuva ja tarkistettiin, viittaavatko löydökset keuhkokuumeeseen.
Päivä 0
Tutkimuslääkettä annetaan ensimmäisenä, toisena tai kolmantena mikrobilääkkeenä
Aikaikkuna: Päivä 0
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka saivat Klacid SR:n ensimmäisenä, toisena tai kolmantena (myöhemmin) mikrobilääkkeenä.
Päivä 0
Vaatimustenmukaisuus
Aikaikkuna: Päivä 8-16
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka ottivat lääkkeensä määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti (annos ja kesto) tutkimuksen aikana.
Päivä 8-16
Hoidon lopettaminen noudattamatta jättämisen vuoksi
Aikaikkuna: Päivä 8-16
Niiden osallistujien määrä, jotka keskeyttivät Klacid SR -hoidon aikaisin, koska he eivät noudattaneet suositeltua tutkimuslääkitysohjelmaa.
Päivä 8-16

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Adam Hloska, M.D., Abbott Laboratories, s.r.o. (Czech Republic)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 26. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 6. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa