Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin fysiologisen ja kroonisen terveyden arvioinnin (APACHE) kliinisen arvon tutkimus lääketieteellisen tehohoidon yksikössä

tiistai 13. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Sun Yat-sen University

Tavoite: Arvioida ja verrata akuutin fysiologisen ja kroonisen terveyden arvioinnin (APACHE) Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ pisteytysjärjestelmien tehokkuutta intensiivisesti sairaille potilaille riippumattomassa lääketieteellisessä tehohoitoyksikössä (MICU) ja tutkia parasta ajankohtaa, jolloin he voi parhaiten ennustaa lopputuloksen.

Suunnittelu: potilastietojen retrospektiivinen analyysi. Menetelmät ja materiaalit: Kerää tietoja potilaista, jotka on otettu heinäkuun 2010 ja heinäkuun 2013 välisenä aikana Sun Yat-senin yliopiston ensimmäisen osasairaalan lääketieteelliseen tehohoitoyksikköön Guangzhoussa, Kiinassa. Potilaat, joiden teho-osasto viipyy alle 4 tuntia ja iältään alle 16 vuotta, suljettiin pois. Laske APACHE Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ pisteet ja vastaavat ennakoivat kuolleisuusriskit tehohoitoon ottamista ensimmäisen 24 tunnin aikana ja 3., 5., 7., 14., 21., 28. päivänä tai tehohoitoosastolta siirron tai kuoleman päivänä. Kunkin mallin ennustevoimaa arvioitiin havaittujen kuolleisuuslukujen ja ennustavien kuolleisuuslukujen suhteen (Standardised mortality ratios, SMR), havaittujen ja ennakoivien kuolleisuuslukujen kalibroinnin sekä selviytyneiden ja ei-eloonjääneiden erottelukyvyn perusteella. Kalibroinnin arvioimiseen käytettiin Hosmer-Lemeshow-testiä ja erottelukykyä arvioitiin vastaanottimen toimintakäyrän alla olevan alueen perusteella. Vertaa kolmen mallin ennustevoimaa eri ajankohtina ja tutki parasta ajankohtaa, jolloin ne voivat tarkimmin ennustaa lopputuloksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

450

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu heinäkuun 2010 ja heinäkuun 2013 välisenä aikana Sun Yat-senin yliopiston ensimmäisen osasairaalan lääketieteelliseen tehohoitoyksikköön Guangzhoussa, Kiinassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Teho-osastolla olevat potilaat viipyvät yli 4 tuntia ja ikää yli 16 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Teho-osastolla olevat potilaat viipyvät alle 4 tuntia ja ikää alle 16 vuotta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123456 (Innovate UK)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa