- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01162408
El estudio del valor clínico del sistema de puntuación de evaluación de la salud crónica y fisiológica aguda (APACHE) en la unidad de cuidados intensivos médicos
Objetivo: Evaluar y comparar el poder predictivo de los resultados de los sistemas de puntuación Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ de la Evaluación fisiológica aguda y crónica de la salud (APACHE) para pacientes con enfermedades intensivas en una unidad médica de cuidados intensivos (MICU) independiente, y explorar el mejor punto de tiempo cuando puede predecir con mayor precisión el resultado.
Diseño: Análisis retrospectivo de historias clínicas. Métodos y materiales: recopilar datos de pacientes admitidos entre julio de 2010 y julio de 2013 en la unidad de cuidados intensivos médicos del primer hospital afiliado de la Universidad Sun Yat-sen en Guangzhou, China. Se excluyeron los pacientes con estancia en UCI menor de 4 horas y edad menor de 16 años. Calcule las puntuaciones APACHE Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ y los riesgos predictivos de mortalidad correspondientes en las primeras 24 horas de ingreso en la UCI y los días 3, 5, 7, 14, 21, 28 o el día de transferencia fuera de la UCI o muerte. El poder predictivo de cada modelo se evaluó a través de la relación entre las tasas de mortalidad observadas y las tasas de mortalidad predictivas (Standardized mortality ratios, SMR), la calibración de las tasas de mortalidad observadas y predictivas y la capacidad discriminatoria entre supervivientes y no supervivientes. Se empleó la prueba de Hosmer-Lemeshow para evaluar la calibración y la capacidad de discriminación se evaluó por el área bajo la curva operativa del receptor. Compare el poder predictivo de los tres modelos en diferentes momentos y explore el mejor momento en el que puedan predecir el resultado con mayor precisión.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con estancia en UCI superior a 4 horas y edad superior a 16 años.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con estancia en UCI inferior a 4 horas y edad inferior a 16 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
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- 123456 (Innovate UK)
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