Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studiet av den kliniske verdien av akutt fysiologisk og kronisk helseevaluering (APACHE) poengsystem i medisinsk intensivavdeling

13. juli 2010 oppdatert av: Sun Yat-sen University

Mål: Å evaluere og sammenligne den prediktive kraften til akutt fysiologisk og kronisk helseevaluering (APACHE) Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ skåringssystemer for intensivsyke pasienter i en uavhengig medisinsk intensivavdeling (MICU), og utforske det beste tidspunktet når de kan mest nøyaktig forutsi utfallet.

Design: Retrospektiv analyse av journaler. Metoder og materialer: Samle inn data om pasienter innlagt mellom juli 2010 og juli 2013 på den medisinske intensivavdelingen ved First Affiliated Hospital ved Sun Yat-sen University i Guangzhou, Kina. Pasienter med ICU-opphold mindre enn 4 timer og alder under 16 år ble ekskludert. Beregn APACHE Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ-skårene og tilsvarende prediktiv dødelighetsrisiko i løpet av de første 24 timene av ICU-innleggelse og den 3., 5., 7., 14., 21., 28. dagen eller dagen for overflytting fra ICU eller død. Den prediktive kraften til hver modell ble vurdert gjennom forholdet mellom observerte dødsrater og prediktive dødsrater (Standardized mortality ratios, SMR), kalibreringen av observerte og prediktive dødsrater og den diskriminerende evnen mellom overlevende og ikke-overlevende. Hosmer-Lemeshow-testen ble brukt for å vurdere kalibreringen og den diskriminerende evnen ble vurdert av området under mottakeroperasjonskurven. Sammenlign prediksjonskraften til de tre modellene på forskjellige tidspunkt og utforsk det beste tidspunktet når de kan forutsi utfallet mest nøyaktig.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

450

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt mellom juli 2010 og juli 2013 på den medisinske intensivavdelingen ved First Affiliated Hospital ved Sun Yat-sen University i Guangzhou, Kina.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med intensivavdeling oppholder seg mer enn 4 timer og er over 16 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med intensivavdeling oppholder seg mindre enn 4 timer og er under 16 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

14. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. juli 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2010

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 123456 (Innovate UK)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere