De studie van de klinische waarde van het scoresysteem voor acute fysiologische en chronische gezondheidsevaluatie (APACHE) op de medische intensive care
Doelstelling: Het evalueren en vergelijken van de voorspellende kracht van acute fysiologische en chronische gezondheidsevaluatie (APACHE) Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ scoresystemen voor intensief zieke patiënten op een onafhankelijke medische intensive care-afdeling (MICU), en het beste tijdstip verkennen waarop ze uitkomst het meest nauwkeurig kan voorspellen.
Opzet: Retrospectieve analyse van medische dossiers. Methoden en materialen: Verzamel gegevens van patiënten die tussen juli 2010 en juli 2013 zijn opgenomen op de medische intensive care van het First Affiliated Hospital van Sun Yat-sen University in Guangzhou, China. Patiënten met een IC-verblijf van minder dan 4 uur en een leeftijd jonger dan 16 jaar werden uitgesloten. Bereken de APACHE Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ-scores en bijbehorende voorspellende sterfterisico's in de eerste 24 uur van IC-opname en de 3e, 5e, 7e, 14e, 21e, 28e dag of de dag van overplaatsing van de IC of overlijden. De voorspellende kracht van elk model werd beoordeeld door de verhouding tussen waargenomen sterftecijfers en voorspellende sterftecijfers (gestandaardiseerde sterftecijfers, SMR), de kalibratie van waargenomen en voorspellende sterftecijfers en het onderscheidingsvermogen tussen overlevenden en niet-overlevenden. De Hosmer-Lemeshow-test werd gebruikt voor het beoordelen van de kalibratie en het onderscheidend vermogen werd beoordeeld door het gebied onder de bedrijfscurve van de ontvanger. Vergelijk de voorspellende kracht van de drie modellen op verschillende tijdstippen en verken het beste tijdstip waarop ze de uitkomst het meest nauwkeurig kunnen voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een IC-verblijf langer dan 4 uur en ouder dan 16 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een IC-verblijf korter dan 4 uur en jonger dan 16 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 123456 (UMMashhad)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .