Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studien av det kliniska värdet av akut fysiologisk och kronisk hälsoutvärdering (APACHE) poängsystem på medicinsk intensivvårdsavdelning

13 juli 2010 uppdaterad av: Sun Yat-sen University

Mål: Att utvärdera och jämföra resultatförutsägelsekraften hos akut fysiologisk och kronisk hälsoutvärdering (APACHE) Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ poängsystem för intensivsjuka patienter på en oberoende medicinsk intensivvårdsavdelning (MICU), och utforska den bästa tidpunkten när de kan mest exakt förutsäga resultatet.

Design: Retrospektiv analys av journaler. Metoder och material: Samla in data om patienter som lagts in mellan juli 2010 och juli 2013 på den medicinska intensivvårdsavdelningen vid Sun Yat-sen Universitys första anslutna sjukhus i Guangzhou, Kina. Patienter med en intensivvårdsavdelning mindre än 4 timmar och ålder under 16 år exkluderades. Beräkna APACHE Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ-poängen och motsvarande prediktiva dödlighetsrisker under de första 24 timmarna av ICU-inläggning och den 3:e, 5:e, 7:e, 14:e, 21:e, 28:e dagen eller dagen för överflyttning från ICU eller dödsfall. Den prediktiva kraften för varje modell bedömdes genom förhållandet mellan observerade dödsfrekvenser och prediktiva dödsfrekvenser (Standardized mortality ratios, SMR), kalibreringen av observerade och prediktiva dödsfrekvenser och den diskriminerande förmågan mellan överlevande och icke-överlevande. Hosmer-Lemeshow-testet användes för att bedöma kalibreringen och den särskiljande förmågan bedömdes av området under mottagarens funktionskurva. Jämför de tre modellernas prediktiva kraft vid olika tidpunkter och utforska den bästa tidpunkten när de mest exakt kan förutsäga resultatet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

450

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som togs in mellan juli 2010 och juli 2013 på den medicinska intensivvårdsavdelningen vid Sun Yat-sen Universitys First Affiliated Hospital i Guangzhou, Kina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med intensivvård stannar mer än 4 timmar och är äldre än 16 år.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med intensivvård stannar mindre än 4 timmar och är yngre än 16 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juli 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2010

Senast verifierad

1 juli 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 123456 (Innovate UK)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera