Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение клинической ценности системы оценки острого физиологического и хронического состояния здоровья (APACHE) в отделении интенсивной терапии

13 июля 2010 г. обновлено: Sun Yat-sen University

Цель: оценить и сравнить прогностическую силу оценки острого физиологического состояния и оценки хронического состояния здоровья (APACHE) Ⅳ, Ⅲ, Ⅱ систем оценки для пациентов с тяжелыми заболеваниями в независимом медицинском отделении интенсивной терапии (MICU) и изучить наилучший момент времени, когда они можно наиболее точно предсказать результат.

Дизайн: Ретроспективный анализ медицинской документации. Методы и материалы. Соберите данные о пациентах, поступивших в период с июля 2010 г. по июль 2013 г. в отделение интенсивной терапии Первой дочерней больницы Университета Сунь Ятсена в Гуанчжоу, Китай. Пациенты с пребыванием в отделении интенсивной терапии менее 4 часов и возрастом менее 16 лет были исключены. Рассчитайте баллы по шкале APACHE Ⅳ, Ⅲ, Ⅱ и соответствующие прогностические риски смертности в первые 24 часа после поступления в ОИТ и на 3-й, 5-й, 7-й, 14-й, 21-й, 28-й день или в день перевода из ОИТ или смерти. Прогностическая сила каждой модели оценивалась через соотношение наблюдаемых коэффициентов смертности и прогнозируемых коэффициентов смертности (стандартизированные коэффициенты смертности, SMR), калибровку наблюдаемых и прогнозируемых коэффициентов смертности и способность различать выживших и невыживших. Для оценки калибровки использовался критерий Хосмера-Лемешоу, а различительная способность оценивалась по площади под рабочей кривой приемника. Сравните прогностическую способность трех моделей в разные моменты времени и изучите лучший момент времени, когда они могут наиболее точно предсказать результат.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

450

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в период с июля 2010 г. по июль 2013 г. в отделение интенсивной терапии Первой дочерней больницы Университета Сунь Ятсена в Гуанчжоу, Китай.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в отделении интенсивной терапии находятся более 4 часов и имеют возраст старше 16 лет.

Критерий исключения:

  • Пациенты в отделении интенсивной терапии находятся менее 4 часов и имеют возраст менее 16 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 123456 (Innovate UK)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться