Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytaikainen ruokinta maksakirroosia sairastaville aasialaisille potilaille

sunnuntai 27. helmikuuta 2011 päivittänyt: University of Malaya

Lyhytaikainen ruokinta sairaalahoidossa oleville aasialaisille potilaille, joilla on maksakirroosi - satunnaistettu koe nenä-maha- ja suun kautta ruokinnasta

Lyhytaikaisen nenä-maha-ruokinnan hyödyt potilailla, joilla on pitkälle edennyt kirroosi, ovat edelleen epävarmoja. Tämä oli satunnaistettu tutkimus, jossa verrattiin naso-maha-ruokintaa ja oraalista ruokintaa kirroosia sairastavilla aasialaisilla potilailla, jotka joutuivat sairaalaan dekompensaatiota varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Peräkkäiset potilaat, joilla on dekompensoitunut kirroosi ja jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, satunnaistetaan joko nenä-maha- tai suun kautta annettavaan ruokintaan. Kokonaisruokinta kestää vain 2 viikkoa. Toimenpiteen jälkeen mitataan erityisiä ravitsemuksellisia ja maksaan liittyviä parametreja 2 viikon aikana ja enintään 6 viikkoa myöhemmin. Sitten tehdään vertailu molempien ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Federal Territory
      • Kuala Lumpur, Federal Territory, Malesia, 59100
        • University of Malaya Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on minkä tahansa etiologian dekompensoitu kirroosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pitkälle edennyt maksan enkefalopatia,
  • Suonikohju verenvuoto,
  • Maksasolukarsinooma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Nenä-mahaputkiruokinta
Ruokinta viedään enteraalisiin letkuihin
Muut nimet:
  • Enteraalinen lisäravinne
ACTIVE_COMPARATOR: Oraalinen ruokinta
Enteraalinen ravitsemus
Muut nimet:
  • Enteraalinen lisäravinne

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Child-Pugh-pisteiden parannus
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa
Muutos Child-Pugh-pisteissä, arvioida maksavaurioita kirroosissa
Jopa 6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemusparametrien parantaminen
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
Ravitsemusantropometrian ja arviointityökalun merkkiaineiden parantaminen interventioiden jälkeen
jopa 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sanjiv Mahadeva, MRCP, University of Malaya
  • Päätutkija: Mei-Ling S Tai, MRCP, University of Malaya

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 19. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NGVOC1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa