Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkoterminowe karmienie pacjentów z Azji z marskością wątroby

27 lutego 2011 zaktualizowane przez: University of Malaya

Karmienie krótkoterminowe hospitalizowanych pacjentów z Azji z marskością wątroby — randomizowana próba żywienia nosowo-żołądkowego w porównaniu z karmieniem doustnym

Korzyści z krótkotrwałego karmienia nosowo-żołądkowego u pacjentów z zaawansowaną marskością wątroby pozostają niepewne. Było to randomizowane badanie porównujące żywienie nosowo-żołądkowe i żywienie doustne u azjatyckich pacjentów z marskością wątroby, którzy zostali przyjęci do szpitala z powodu dekompensacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kolejni pacjenci ze zdekompensowaną marskością wątroby, którzy spełnili kryteria włączenia, zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej żywienie nosowo-żołądkowe lub doustne. Całkowite karmienie będzie trwało tylko 2 tygodnie. Po interwencji określone parametry żywieniowe i parametry związane z wątrobą będą mierzone w ciągu 2 tygodni i do 6 tygodni później. Następnie dokonane zostanie porównanie obu grup.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Federal Territory
      • Kuala Lumpur, Federal Territory, Malezja, 59100
        • University of Malaya Medical Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze zdekompensowaną marskością wątroby o dowolnej etiologii.

Kryteria wyłączenia:

  • Zaawansowana encefalopatia wątrobowa,
  • Krwawienie z żylaków,
  • Rak wątrobowokomórkowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Karmienie przez sondę nosowo-żołądkową
Suplement diety: Osmolit i BCAA
Karmienie wprowadzane do rurek dojelitowych
Inne nazwy:
  • Suplementacja dojelitowa
ACTIVE_COMPARATOR: Karmienie doustne
Suplement diety: Normalne spożycie doustne i suplementacja, jeśli to konieczne
Żywienie dojelitowe
Inne nazwy:
  • Suplementacja dojelitowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa w skali Childa-Pugha
Ramy czasowe: Do 6 tygodni
Zmiana w skali Childa-Pugha, oceniająca uszkodzenie wątroby w marskości wątroby
Do 6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa parametrów żywieniowych
Ramy czasowe: do 6 tygodni
Poprawa wskaźników antropometrii żywieniowej i narzędzia oceny po interwencji
do 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Malaya

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sanjiv Mahadeva, MRCP, University of Malaya
  • Główny śledczy: Mei-Ling S Tai, MRCP, University of Malaya

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

1 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NGVOC1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Osmolit i BCAA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj