Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen harjoittelu ja sepelvaltimoplakin koostumus

keskiviikko 10. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Rune Wiseth, Trondheim University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kahden erilaisen fyysisen harjoittelun vaikutusta sepelvaltimoplakin koostumuksen muutoksiin ja stentin restenoosin kehittymiseen potilailla, joita hoidetaan perkutaanisella sepelvaltimointerventiolla stentin implantoinnilla. Tutkijat vertailevat aerobista intervalliharjoitusta ja kohtalaista jatkuvaa harjoittelua. Molemmat harjoitusprotokollat ​​kestävät 12 viikkoa. Tutkijat olettavat, että aerobinen intervalliharjoittelu on parempi kuin kohtalainen jatkuva harjoittelu koskien vaikutuksia sepelvaltimoplakkien koostumukseen ja stentin restenoosin kehittymisen vähentämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Trondheim, Norja, N-7006
        • Department of cardiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • stabiili tai epästabiili sepelvaltimotauti, jota hoidetaan perkutaanisella sepelvaltimointerventiolla stentin implantoinnilla,
  • tietoinen potilaan suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • sydäninfarkti ST-korkeudella,
  • kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus,
  • kyvyttömyys osallistua säännölliseen koulutukseen asuinpaikan, työtilanteen tai liitännäissairauksien vuoksi,
  • jokin muu tunnettu krooninen tulehdussairaus kuin ateroskleroosi,
  • suunniteltu leikkaus seuraavan neljän kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerboic intervalliharjoittelu
Käyttäytyminen: Aerobinen intervalliharjoittelu
Kolme harjoitusta viikossa yhteensä 12 viikon aikana
Active Comparator: Kohtalainen jatkuva harjoittelu
Käyttäytyminen: Kohtalainen jatkuva harjoittelu
Kolme harjoitusta viikossa yhteensä 12 viikon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimon plakin koostumus arvioitu intravaskulaarisella ultraäänellä ja virtuaalisella histologialla
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Löydöksiä 12 viikon kohdalla verrataan lähtötuloksiin
12 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoteelin toimintahäiriöön, tulehduksellisiin biomarkkereihin ja vasemman sepelvaltimon mittaan liittyvän stentin uudelleenahtauman esiintyminen
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Löydöksiä 12 viikon kohdalla verrataan lähtötuloksiin
12 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trondheim University Hospital

Yhteistyökumppanit

Norwegian University of Science and Technology

Tutkijat

  • Päätutkija: Rune Wiseth, M.D, PhD, Department of Cardiology, Trondheim University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NTNU - project no 46028000

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Aerobinen intervalliharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa