Turvallisuustutkimus osallistujille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia
sunnuntai 16. joulukuuta 2018 päivittänyt: Eli Lilly and Company
Vaiheen 1 monikeskustutkimus, jossa LY573636-natrium yhdistettiin 1) gemsitabiinihydrokloridin tai 2) dosetakselin tai 3) temotsolomidin tai 4) sisplatiinin tai 5) erlotinibin kanssa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää turvallinen annos LY573636:ta (tasisulaamia), kun sitä käytetään viidessä erillisessä yhdistelmässä hyväksytyn syöpälääkkeen kanssa pitkälle edenneen syövän hoitoon.
Tämän tutkimuksen tiedot tarkistetaan sivuvaikutusten tai kasvainten vastaisen vaikutuksen varalta, jotka voivat liittyä LY573636-yhdistelmähoitoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
234
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat, 72703
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Illinois
-
Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46219
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89169
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
New York
-
Albany, New York, Yhdysvallat, 12206
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Ohio
-
Kettering, Ohio, Yhdysvallat, 45429
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97213
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
The Woodlands, Texas, Yhdysvallat, 77380
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tyler, Texas, Yhdysvallat, 75702
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23502
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99218
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Vancouver, Washington, Yhdysvallat, 98684
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Yakima, Washington, Yhdysvallat, 98902
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on histologisesti vahvistettu kiinteä pahanlaatuinen kasvain tai lymfooma, joka ei ole leikattavissa ja/tai metastaattinen ja johon gemsitabiinihydrokloridi, dosetakseli, temotsolomidi, sisplatiini tai erlotinibi olisi muuten sopivaa
- Kasvaimen on oltava etenemässä tavanomaisen/hyväksytyn kemoterapian tai rajoitettujen hoitovaihtoehtojen jälkeen
- Täytyy olla mitattavissa oleva tai ei-mitattava sairaus
- on antanut kirjallisen suostumuksen ennen tutkimuskohtaisia toimenpiteitä
- Maksan, hematologisen ja munuaisten toiminnan tulee olla riittävä
- Hänen on täytynyt lopettaa kaikki aiemmat syövän hoidot, mukaan lukien kemoterapia, sädehoito, syöpään liittyvä hormonihoito tai muu tutkimushoito vähintään 4 viikon ajan (6 viikkoa mitomysiini-C:n tai nitrosoureoiden osalta) ennen tutkimukseen ilmoittautumista ja toipuneena hoidon akuuteista vaikutuksista. . Eturauhassyövän hoitoon tarkoitettuja endokriinisiä hoitoja voidaan jatkaa tutkijan harkinnan mukaan. Koko aivosäteilyn on oltava suoritettu 90 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista. Osallistujat, joilla ei ole näyttöä aivoetastaasseista ja jotka ovat saaneet profylaktista kokoaivosäteilyä osana piensoluisen keuhkosyövän perushoitoa, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen lyhyemmällä poistumisjaksolla, kunnes Lillyn lääkärin hyväksyntä on saatu.
- Lisääntymiskykyisten miesten ja naisten on suostuttava käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyjä ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
- Naisilla, jotka voivat tulla raskaaksi, on täytynyt olla negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Seerumin albumiinitason on oltava vähintään 3,0 g/dl (30 g/l).
- Suorituskyvyn on oltava 0 tai 1 East Cooperative Oncology Group (ECOG) -asteikolla
Poissulkemiskriteerit:
- ovat saaneet hoitoa 30 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen aloitusannoksesta lääkkeellä, joka ei ole saanut viranomaishyväksyntää millekään indikaatiolle
- Sinulla on vakavia sairauksia, jotka tutkijan mielestä estävät osallistumisen tutkimukseen
- Osallistujat, joilla on aktiivinen keskushermosto tai aivometastaasi tutkimukseen tullessa. Osallistujille, joilla on neurologisen häiriön merkkejä tai oireita, tulee tehdä asianmukainen röntgenkuvaus ennen tutkimukseen tuloa aivometastaasien sulkemiseksi pois. Osallistujat, joilla on vakaa keskushermoston etäpesäke, jotka eivät vaadi steroideja, voivat olla kelvollisia.
- sinulla on hematologinen pahanlaatuinen kasvain (muu kuin lymfooma)
- Osallistujat, joilla on vakavia samanaikaisia häiriöitä, mukaan lukien aktiivinen bakteeri-, sieni- tai virusinfektio, jotka eivät ole yhteensopivia tutkimuksen kanssa)
- Osallistujat saavat aktiivisesti varfariinihoitoa (Coumadin®).
- Osallistujat, jotka ovat aiemmin suorittaneet LY573636:ta tutkivan tutkimuksen tai vetäytyneet siitä
- Osallistujia, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin yhdistelmälääkkeelle, ei voida ottaa mukaan hoitoryhmään, joka sisältää kyseisen kemoterapeuttisen yhdistelmän
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
- Sinulla on tiedossa positiiviset HIV-, hepatiitti B- tai hepatiitti C -testitulokset
- Osallistujat, jotka saavat amiodaronia, kinidiiniä, propofolia tai klotsapiinia.
- Osallistujat, jotka saavat hoitoa vahvoilla tai kohtalaisilla CYP2C19:n estäjillä, mukaan lukien protonipumpun estäjät (PPI). Esomepratsoli tai pantopratsoli ovat sallittuja, jos niitä ei anneta 72 tuntia ennen LY573636:n antamista tai sen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gemsitabiini plus LY573636
|
1000 mg/m2 annettuna laskimonsisäisesti 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut hoidon lopettamisen kriteerit täyttyvät.
Muut nimet:
Yksilöllinen annos riippuu osallistujan pituudesta, painosta, sukupuolesta ja se on säädetty kohdistamaan tiettyyn altistusalueeseen, joka on korjattu osallistujan laboratorioparametreilla.
Laskimonsisäinen annostelu tehdään 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Osallistujat voivat jatkaa tutkimuslääkkeen käyttöä, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut vetäytymiskriteerit täyttyvät.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Docetaxel plus LY573636
|
Yksilöllinen annos riippuu osallistujan pituudesta, painosta, sukupuolesta ja se on säädetty kohdistamaan tiettyyn altistusalueeseen, joka on korjattu osallistujan laboratorioparametreilla.
Laskimonsisäinen annostelu tehdään 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Osallistujat voivat jatkaa tutkimuslääkkeen käyttöä, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut vetäytymiskriteerit täyttyvät.
Muut nimet:
60 mg/m2 annettuna suonensisäisesti 60 minuutin aikana 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut hoidon lopettamisen kriteerit täyttyvät.
|
|
Kokeellinen: Temozolomide plus LY573636
|
Yksilöllinen annos riippuu osallistujan pituudesta, painosta, sukupuolesta ja se on säädetty kohdistamaan tiettyyn altistusalueeseen, joka on korjattu osallistujan laboratorioparametreilla.
Laskimonsisäinen annostelu tehdään 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Osallistujat voivat jatkaa tutkimuslääkkeen käyttöä, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut vetäytymiskriteerit täyttyvät.
Muut nimet:
200 mg/m2 suun kautta 28 päivän syklin päivinä 1–5, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut hoidon lopettamisen kriteerit täyttyvät.
|
|
Kokeellinen: Sisplatiini plus LY573636
|
Yksilöllinen annos riippuu osallistujan pituudesta, painosta, sukupuolesta ja se on säädetty kohdistamaan tiettyyn altistusalueeseen, joka on korjattu osallistujan laboratorioparametreilla.
Laskimonsisäinen annostelu tehdään 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Osallistujat voivat jatkaa tutkimuslääkkeen käyttöä, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut vetäytymiskriteerit täyttyvät.
Muut nimet:
75 mg/m2 annettuna suonensisäisesti 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut hoidon lopettamisen kriteerit täyttyvät.
|
|
Kokeellinen: Erlotinib plus LY573636
|
Yksilöllinen annos riippuu osallistujan pituudesta, painosta, sukupuolesta ja se on säädetty kohdistamaan tiettyyn altistusalueeseen, joka on korjattu osallistujan laboratorioparametreilla.
Laskimonsisäinen annostelu tehdään 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Osallistujat voivat jatkaa tutkimuslääkkeen käyttöä, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut vetäytymiskriteerit täyttyvät.
Muut nimet:
150 mg suun kautta 28 päivän syklin päivinä 1–28, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut hoidon lopettamisen kriteerit täyttyvät.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on annosta rajoittava toksisuus, sykli 1
Aikaikkuna: Perustaso sykliin 1 (päivään 28 asti)
|
Annosta rajoittava myrkyllisyys (DLT) määritellään haittatapahtumaksi (AE), joka todennäköisesti liittyy tutkimuslääkkeeseen tai yhdistelmään ja täyttää jonkin seuraavista kriteereistä: Haittatapahtumien yleiset terminologiakriteerit (CTCAE, versio 3.0) luokka 4 neutropenia, joka kestää yli 5 päivää.
Asteen 4 neutropenia, johon liittyy kuumetta, tai asteen 4 trombosytopenia kestosta riippumatta; Asteen ≥ 3 trombosytopenia, johon liittyy verenvuotoa, pituudesta riippumatta; Asteen ≥3 ei-hematologinen toksisuus (pois lukien pahoinvointi/oksentelu tai ripuli, joka voidaan hallita lääkityksellä, ja hiustenlähtö).
Asteen 3 elektrolyyttitoksisuutta (esimerkiksi hypokalemiaa, hypofosfatemiaa) ei pidetä DLT:nä, ellei sen katsota liittyvän tutkimuslääkkeeseen tai yhdistelmään, eikä se häviä tavanomaisilla korvaushoidoilla 42 päivän kuluessa syklin 1 päivän 1 jälkeen.
Yhteenveto muista ei-vakavista haittavaikutuksista ja kaikista vakavista haittatapahtumista (SAE) syy-yhteydestä riippumatta on Raportoitu haittatapahtuma -osiossa.
|
Perustaso sykliin 1 (päivään 28 asti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiikka (PK): Maksimipitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Sykli 1: ennakkoannos, 0,30 min, 1 h infuusion alku, infuusion loppu, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h, 22 h, 166 h, 334 h, 698 h infuusion loppu.
|
Sykli 2: ennakkoannos, 1h infuusion alku, infuusion loppu, 30min,2h,4h,6h,22h,166h,334h,698h infuusion loppu.
|
Sykli 1: ennakkoannos, 0,30 min, 1 h infuusion alku, infuusion loppu, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h, 22 h, 166 h, 334 h, 698 h infuusion loppu.
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on täydellinen (CR) tai osittainen vaste (PR) (paras yleinen tuumorivaste)
Aikaikkuna: Perustaso opintojen loppuunsaattamiseen (enintään 2 vuotta)
|
Paras yleinen tuumorivaste arvioitiin käyttämällä Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, versio 1.0) kriteerejä.
Täydellinen vaste (CR) määriteltiin kaikkien kohdeleesioiden katoamiseksi; Osittainen vaste (PR) määriteltiin vähintään 30 %:n laskuksi kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa.
|
Perustaso opintojen loppuunsaattamiseen (enintään 2 vuotta)
|
|
Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä vaikutuksia
Aikaikkuna: Perustaso opintojen loppuunsaattamiseen (enintään 2 vuotta)
|
Kliinisesti merkittäviä vaikutuksia raportoidaan, jos aste 3 tai korkeampi hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE) ja havaitaan ≥ 10 %:lla osallistujista tai toksisuus, joka mahdollisesti liittyy tutkimuslääkkeeseen yleisten haittatapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE) perusteella.
Yhteenveto muista ei-vakavista haittavaikutuksista ja kaikista vakavista haittavaikutuksista syy-yhteydestä riippumatta on Raportoitu haittatapahtuma -osiossa.
|
Perustaso opintojen loppuunsaattamiseen (enintään 2 vuotta)
|
|
PK: Käyrän alla oleva albumiini (AUCalb)
Aikaikkuna: Sykli 1: ennakkoannos, 0,30 min, 1 h infuusion alku, infuusion loppu, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h, 22 h, 166 h, 334 h, 698 h infuusion loppu.
|
Sykli 2: ennakkoannos, 1h infuusion alku, infuusion loppu, 30min,2h,4h,6h,22h,166h,334h,698h infuusion loppu.
|
Sykli 1: ennakkoannos, 0,30 min, 1 h infuusion alku, infuusion loppu, 30 min, 2 h, 4 h, 6 h, 22 h, 166 h, 334 h, 698 h infuusion loppu.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 or Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- Gemsitabiini
- Doketakseli
- Erlotinibihydrokloridi
- Temotsolomidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12267 (Muu tunniste: City of Hope Medical Center)
- H8K-MC-JZAK (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .