Mineraaliaineenvaihduntaparametrien ja proteiiniin sitoutuneiden toksiinien luonnollinen historia peritoneaalidialyysipotilailla
tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: Björn Meijers, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Mineraaliaineenvaihdunnan biokemiallisten parametrien ja proteiiniin sitoutuneiden ureemisten retentiomolekyylien luonnollinen historia peritoneaalidialyysipotilailla: pitkittäinen havaintotutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat
- Arvioida pienten vesiliukoisten ureemisten retentiomolekyylien (URM), "keskimolekyylien" ja proteiiniin sitoutuneen URM:n plasmapitoisuuksien sekä munuais- ja vatsakalvon puhdistumien luonnollista historiaa tapahtuneilla peritoneaalidialyysipotilailla (PD).
- Arvioida bakteeriproteiinien fermentaatiosta peräisin olevan URM:n luontaista taustaa ja tekijöitä PD-potilailla.
- Arvioida kivennäisaineenvaihdunnan biokemiallisten parametrien luonnollista historiaa sattuneilla PD-potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peritoneaalidialyysipotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PD-potilaat, jotka määritellään potilaiksi, jotka aloittivat PD-hoidon ensimmäisenä munuaiskorvaushoitona alle 8 viikkoa ennen sisällyttämistä
- kirjallinen tietoinen suostumus
- ikä > 18 vuotta vanha
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mineraaliaineenvaihdunnan ja proteiineihin sitoutuneiden toksiinien luonnollinen puhdistuma ja seerumiparametrit
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Arvioida pienten vesiliukoisten ureemisten retentiomolekyylien (URM), keskimolekyylien ja proteiineihin sitoutuneen URM:n plasmapitoisuuksien ja munuais- ja vatsakalvon puhdistumien luonnollista historiaa tapahtuneilla peritoneaalidialyysipotilailla (PD).
|
15 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ureemisen retentioon liuenneiden aineiden muodostumisnopeuden määräävät tekijät
Aikaikkuna: 15 vuotta keskimäärin
|
Arvioida bakteeriproteiinien fermentaatiosta peräisin olevan URM:n luontaista taustaa ja tekijöitä PD-potilailla.
|
15 vuotta keskimäärin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Pieter Evenepoel, MD,PhD, University Hospital, Leuven, Belgium
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FWO01-03-21
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .