Histoire naturelle des paramètres du métabolisme minéral et des toxines liées aux protéines chez les patients en dialyse péritonéale incidente
24 octobre 2017 mis à jour par: Björn Meijers, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Histoire naturelle des paramètres biochimiques du métabolisme minéral et des molécules de rétention urémique liées aux protéines chez les patients incidents en dialyse péritonéale : une étude observationnelle longitudinale
Les objectifs de cette étude sont
- Évaluer l'histoire naturelle des concentrations plasmatiques et des clairances rénales et péritonéales des petites molécules hydrosolubles de rétention urémique (URM), des « molécules moyennes » et des URM liées aux protéines chez les patients incidents en dialyse péritonéale (PD).
- Évaluer l'histoire naturelle et les déterminants du taux de génération d'URM provenant de la fermentation de protéines bactériennes chez les patients atteints de MP.
- Évaluer l'histoire naturelle des paramètres biochimiques du métabolisme minéral chez les patients parkinsoniens incidents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
96
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Vlaams-Brabant
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Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
- University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients incidents en dialyse péritonéale
La description
Critère d'intégration:
- Patients incidents parkinsoniens, définis comme les patients ayant commencé un traitement par MP comme premier traitement de remplacement rénal moins de 8 semaines avant l'inclusion
- consentement éclairé écrit
- âge > 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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histoire naturelle des clairances et paramètres sériques du métabolisme minéral et des toxines liées aux protéines
Délai: 15 ans
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Évaluer l'histoire naturelle des concentrations plasmatiques et des clairances rénales et péritonéales des petites molécules hydrosolubles de rétention urémique (URM), des «molécules moyennes» et des URM liées aux protéines chez les patients incidents en dialyse péritonéale (PD).
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15 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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déterminants du taux de génération de solutés de rétention urémique
Délai: 15 ans en moyenne
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Évaluer l'histoire naturelle et les déterminants du taux de génération d'URM provenant de la fermentation de protéines bactériennes chez les patients atteints de MP.
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15 ans en moyenne
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pieter Evenepoel, MD,PhD, University Hospital, Leuven, Belgium
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2002
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2011
Première publication (Estimation)
1 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FWO01-03-21
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