Естественная история параметров минерального метаболизма и связанных с белками токсинов у пациентов с перитонеальным диализом
24 октября 2017 г. обновлено: Björn Meijers, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Естественная история биохимических параметров минерального метаболизма и связанных с белком уремических ретенционных молекул у пациентов с перитонеальным диализом: лонгитюдное обсервационное исследование
Целями этого исследования являются
- Оценить естественную историю концентраций в плазме и почечных и перитонеальных клиренсов малых водорастворимых уремических ретенционных молекул (УРМ), «средних молекул» и связанных с белком УРМ у пациентов, перенесших перитонеальный диализ (ПД).
- Оценить естественное течение и детерминанты скорости образования УРМ, возникающего в результате ферментации бактериального белка у пациентов с БП.
- Оценить естественное течение биохимических показателей минерального обмена у больных БП.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
96
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Бельгия, 3000
- University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Случайные пациенты на перитонеальном диализе
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с впервые возникшей БП, определяемые как пациенты, начавшие ПД в качестве первой заместительной почечной терапии менее чем за 8 недель до включения
- письменное информированное согласие
- возраст > 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
естественное течение клиренса и сывороточные параметры минерального обмена и белково-связанных токсинов
Временное ограничение: 15 лет
|
Оценить естественную историю концентраций в плазме и почечных и перитонеальных клиренсов малых водорастворимых уремических ретенционных молекул (УРМ), средних молекул и связанных с белком УРМ у пациентов, перенесших перитонеальный диализ (ПД).
|
15 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
детерминанты скорости образования уремических удерживаемых растворов
Временное ограничение: 15 лет в среднем
|
Оценить естественное течение и детерминанты скорости образования УРМ, возникающего в результате ферментации бактериального белка у пациентов с БП.
|
15 лет в среднем
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Pieter Evenepoel, MD,PhD, University Hospital, Leuven, Belgium
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FWO01-03-21
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .