Miesten seksuaalinen kokemus ja sen vaikutus elämänlaatuun ennen ja jälkeen heidän seksikumppaninsa läpikäyvät polypropeeniverkkoa täydennetyn lantionpohjan rekonstruoinnin (SEXQ)
torstai 8. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Atlantic Health System
Lantionpohjan ulkoneman korjaamisen tavoitteena on palauttaa lantionpohjan toimintatila ja viime kädessä parantaa potilaan elämänlaatua.
On olemassa muutamia tutkimuksia, joissa on selvitetty lantion korjaavan leikkauksen vaikutusta naisen seksuaaliseen toimintaan (1,2), mutta yksikään tutkimus ei ole arvioinut miespuolisen kumppanin seksuaalista kokemusta.
Tutkijat aikovat käyttää äskettäin psykometrisesti validoitua kyselylomaketta vangitakseen tämän näkökohdan.
Seksuaalisen kokemuksen kyselylomake (SEX-Q) on ensimmäinen kyselylomake, jossa toiminnalliset ja elämänlaadun käsitteet (erektio, yksilöllinen tyytyväisyys ja pariskuntatyytyväisyysalueet) yhdistetään vain ja yksinomaan lyhyeen kyselyyn, mikä mahdollistaa tarkemman ja vähemmän työläisen arvioinnin. miesten seksuaalinen kokemus (3).
Toinen ongelma on verkkomateriaalin tiheys ja se, voiko se tuntua emättimessä, vaikka se ei ole kulunut ja missä määrin tämä voi häiritä miespuolista kumppania yhdynnän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Yhdysvallat, 07960
- Atlantic Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Urogynekologian ja korjaavan lantiokirurgian osastolle tarkoitettujen seksuaalisesti aktiivisten naisten miespuoliset seksikumppanit, joille on määrä tehdä verkkokorjaus lantion prolapsin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seksuaalisesti aktiivinen pariskunta ennen leikkausta
- Naispuolisolle on määrä tehdä verkkokorjaus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei seksuaalisesti aktiivinen
- Muun oksastusmateriaalin kuin polypropeeniverkon käyttö
- Leikkauksen vasta-aiheet olemassa olevien sairauksien perusteella
- Raskaus
- Halu tulla raskaaksi tulevaisuudessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R09-08-008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .