Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka vaikuttavat rodulliseen epätasa-arvoon lapsen äkillisen kuoleman oireyhtymässä (SIDS) (SIDS)

keskiviikko 17. lokakuuta 2018 päivittänyt: Rachel Moon, MD, University of Virginia

Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on ymmärtää paremmin tekijöitä, jotka vaikuttavat afrikkalais-amerikkalaisten imeväisten korkeaan makuuasennon esiintyvyyteen. Lisäksi tutkijat ovat kiinnostuneita tutkimaan muita rotuja ja etnisiä ryhmiä ymmärtääkseen heidän uskomuksiaan ja käsityksiään sekä määrittääkseen eroja sosioekonomisesti ja sosiokulttuurisesti ryhmien sisällä ja välillä. Tutkijat pyrkivät seuraaviin erityisiin tavoitteisiin:

(-) Vertaa tietoa, asenteita ja käytäntöjä koskien vauvan nukkumisasentoa korkeamman ja matalamman SES:n vanhempien välillä.

(-) Tunnistaa riskitekijät suositellun makuuasennon käyttämättä jättämiselle perheissä, joissa SES on korkeampi ja matalampi (-) kehittääkseen fenomenologisen ymmärryksen sellaisten vanhempien päätöksistä, joilla on korkeampi SES ja matalampi SES, jotka eivät käytä suositeltua makuuasennosta. asemaa käyttämällä laadullisia tekniikoita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Epidemiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että altis asento on merkittävä riskitekijä SIDS:lle. Tutkimukset ovat johdonmukaisesti osoittaneet, että afrikkalaisamerikkalaisten vauvojen makuuasennon lisääntyminen on lisääntynyt, mutta hyvin vähän tiedetään syistä, miksi afroamerikkalaiset vanhemmat käyttävät vatsaa useammin kuin muut roturyhmät. Lisäksi missään tutkimuksessa ei ole käytetty hyväksi havaittua sosioekonomiseen asemaan liittyvää vaihtelua SIDS:ssä ja alttiissa unissa afroamerikkalaisyhteisössä. Tutkimalla ryhmän sisäisiä eroja on mahdollista siirtyä vertailevien rotujen kuvausten ulkopuolelle (esim. valkoisen ja afrikkalaisen amerikkalaisen vertailut) sellaisten mahdollisesti muunnettavien tekijöiden tunnistamiseen, jotka saattavat vastata kulttuurisesti hyväksyttäviin interventioihin heikommassa asemassa olevan ryhmän sisällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

616

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Children's National Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat, jotka ovat 18-vuotiaita ja alle 6 kuukauden ikäisiä lapsia ovat oikeutettuja osallistumaan, jos he tunnustavat olevansa afroamerikkalaisia ​​ja heidän vanhempansa ovat syntyneet Yhdysvalloissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos vanhempi on miespuolinen, ei lapsen huoltaja, ei pysty suorittamaan haastattelua englanniksi tai jos lapsella on krooninen sairaus, joka estää makuuasennon käytön, vaikea gastroesofageaalinen refluksi tai äskettäin tehty selkäydinleikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Elämäntapaneuvonta
Tutkimukseen päteviä vanhempia pyydetään osallistumaan tutkimuksen kyselyosioon. tietoinen suostumus saadaan. Kyselyn jälkeen jokaiselta vanhemmalta kysytään, olisiko hän halukas osallistumaan myöhempään lisähaastatteluun (fokusryhmä- tai puolistrukturoitu velkahaastattelu).
Muut: Elämäntapaneuvonta
Hyödynnämme kvantitatiivisten ja laadullisten tekniikoiden yhdistelmää selvittääksemme alle 6 kuukauden ikäisten afroamerikkalaisten vanhempien tekijät, asenteet ja uskomukset.
Muut nimet:
  • Afrikkalais-amerikkalainen
  • Laadullinen
  • Määrällinen
  • SIDS
  • Pikkulapset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekijät, jotka vaikuttavat SIDS:n rotueroihin
Aikaikkuna: Joulukuu 2004 - kesäkuu 2011
Nukkumisasento (makaava vs. ei makuuasennossa) Vuoteiden jakaminen (Kyllä vs. ei) Pehmusteen käyttö (kyllä ​​vs. ei)
Joulukuu 2004 - kesäkuu 2011

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Virginia

Yhteistyökumppanit

National Center for Research Resources (NCRR)
March of Dimes

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachel Y Moon, MD, University of Virginia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3488
  • K24RR023681 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa