Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die van invloed zijn op de raciale ongelijkheid bij wiegendood (SIDS) (SIDS)

17 oktober 2018 bijgewerkt door: Rachel Moon, MD, University of Virginia

Het algemene doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in factoren die bijdragen aan de hoge incidentie van buikligging bij Afrikaans-Amerikaanse baby's. Bovendien zijn de onderzoekers geïnteresseerd in het onderzoeken van andere rassen en etniciteiten om hun overtuigingen en percepties te begrijpen en sociaal-economische en sociaal-culturele verschillen binnen en tussen groepen vast te stellen. De onderzoekers richten zich op de volgende specifieke doelstellingen:

(-) Vergelijken van kennis, attitudes en praktijken met betrekking tot de slaaphouding van baby's bij ouders met een hogere en lagere SES.

(-) Risicofactoren identificeren voor het niet gebruiken van de aanbevolen slaaphouding in rugligging bij gezinnen met een hogere en lagere SES (-) een fenomenologisch begrip ontwikkelen van de beslissingen die worden genomen door ouders met een hogere SES en lagere SES die de aanbevolen slaaphouding niet gebruiken positie, met behulp van kwalitatieve technieken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Epidemiologische studies hebben aangetoond dat buikligging een belangrijke risicofactor is voor wiegendood. Studies hebben consequent een verhoogde mate van buikligging aangetoond bij Afro-Amerikaanse baby's, maar er is heel weinig bekend over de redenen waarom Afro-Amerikaanse ouders de buikligging vaker gebruiken dan andere raciale groepen. Bovendien hebben geen studies geprofiteerd van de waargenomen sociaaleconomische status-geassocieerde variabiliteit bij wiegendood en liggend slapen binnen de Afro-Amerikaanse gemeenschap. Door verschillen binnen de groep te onderzoeken, is het mogelijk om verder te gaan dan vergelijkende raciale beschrijvingen (d.w.z. vergelijkingen van blanke en Afro-Amerikaanse) tot identificatie van mogelijk beïnvloedbare factoren die zouden kunnen reageren op cultureel aanvaardbare interventies binnen een kansarme groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

616

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
        • Children's National Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders die 18 jaar oud zijn met kinderen jonger dan 6 maanden komen in aanmerking voor deelname als ze zichzelf identificeren als Afro-Amerikaans, met ouders geboren in de Verenigde Staten.

Uitsluitingscriteria:

  • Als de ouder een man is, niet de verzorgende ouder van het kind, niet in staat is om het interview in het Engels af te ronden of als hun kind een chronische ziekte heeft die het gebruik van de rugligging, ernstige gastro-oesofageale reflux of recente spinale chirurgie onmogelijk maakt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Leefstijlbegeleiding
Ouders die in aanmerking komen voor het onderzoek zullen worden gevraagd om deel te nemen aan het enquêtegedeelte van het onderzoek. geïnformeerde toestemming zal worden verkregen. Na het invullen van de enquête wordt aan elke ouder gevraagd of ze bereid zijn om op een later tijdstip deel te nemen aan een aanvullend interview (focusgroep of semi-gestructureerd diepte-interview).
Ander: Leefstijlbegeleiding
We zullen een combinatie van kwantitatieve en kwalitatieve technieken gebruiken om factoren, attitudes en overtuigingen van Afro-Amerikaanse ouders van baby's jonger dan 6 maanden vast te stellen.
Andere namen:
  • Afro-Amerikaans
  • Kwalitatief
  • Kwantitatief
  • Wiegendood
  • Zuigelingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Factoren die de raciale ongelijkheid in wiegendood beïnvloeden
Tijdsspanne: December 2004 - juni 2011
Slaaphouding (liggend vs. niet-liggend) Beddeling (ja vs. nee) Gebruik van zacht beddengoed (ja vs. nee)
December 2004 - juni 2011

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Virginia

Medewerkers

National Center for Research Resources (NCRR)
March of Dimes

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rachel Y Moon, MD, University of Virginia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

27 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3488
  • K24RR023681 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Wiegendood

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren