Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki wpływające na dysproporcje rasowe w zespole nagłej śmierci niemowląt (SIDS) (SIDS)

17 października 2018 zaktualizowane przez: Rachel Moon, MD, University of Virginia

Ogólnym celem tego badania jest lepsze zrozumienie czynników przyczyniających się do wysokiej częstości układania snu na brzuchu u niemowląt afroamerykańskich. Ponadto badacze są zainteresowani badaniem innych ras i grup etnicznych, aby zrozumieć ich przekonania i postrzeganie oraz określić różnice społeczno-ekonomiczne i społeczno-kulturowe w obrębie grup i między nimi. Śledczy zajmą się następującymi celami szczegółowymi:

(-) Porównanie wiedzy, postaw i praktyk dotyczących pozycji snu niemowląt u rodziców o wyższym i niższym SES.

(-) Identyfikacja czynników ryzyka niestosowania zalecanej pozycji do spania na plecach w rodzinach o wyższym i niższym SES (-) Opracowanie fenomenologicznego zrozumienia decyzji podejmowanych przez rodziców o wyższym i niższym SES, którzy nie stosują zalecanej pozycji do spania na plecach pozycję, stosując techniki jakościowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania epidemiologiczne wykazały, że pozycja leżąca jest głównym czynnikiem ryzyka SIDS. Badania konsekwentnie wykazały zwiększoną częstość układania na brzuchu u niemowląt afroamerykańskich, ale bardzo niewiele wiadomo o powodach, dla których rodzice Afroamerykanów częściej używają pozycji na brzuchu niż inne grupy rasowe. Co więcej, żadne badania nie wykorzystały obserwowanej zmienności związanej ze statusem społeczno-ekonomicznym w przypadku SIDS i spania na brzuchu w społeczności Afroamerykanów. Badając różnice wewnątrzgrupowe, można wyjść poza porównawcze opisy rasowe (tj. porównania białych i Afroamerykanów) do identyfikacji potencjalnie modyfikowalnych czynników, które mogą zareagować na akceptowalne kulturowo interwencje w grupie znajdującej się w niekorzystnej sytuacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

616

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Children's National Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzice, którzy ukończyli 18 lat i mają dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy, mogą wziąć udział, jeśli identyfikują się jako Afroamerykanie, a ich rodzice urodzili się w Stanach Zjednoczonych.

Kryteria wyłączenia:

  • Jeśli rodzic jest mężczyzną, a nie opiekun dziecka, nie jest w stanie przeprowadzić wywiadu w języku angielskim lub jeśli jego dziecko cierpi na przewlekłą chorobę, która uniemożliwia spanie w pozycji leżącej, ciężki refluks żołądkowo-przełykowy lub niedawną operację kręgosłupa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Doradztwo w zakresie stylu życia
Rodzice, którzy kwalifikują się do badania, zostaną poproszeni o wzięcie udziału w części ankietowej badania. zostanie uzyskana świadoma zgoda. Po wypełnieniu ankiety każdy rodzic zostanie zapytany, czy byłby chętny do wzięcia udziału w dodatkowym wywiadzie (grupa fokusowa lub częściowo ustrukturyzowany wywiad pogłębiający) w późniejszym terminie.
Inny: Doradztwo w zakresie stylu życia
Wykorzystamy kombinację technik ilościowych i jakościowych, aby ustalić czynniki, postawy i przekonania afroamerykańskich rodziców niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy.
Inne nazwy:
  • Afroamerykanin
  • Jakościowy
  • Ilościowy
  • SIDS
  • Niemowlęta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki wpływające na różnice rasowe w SIDS
Ramy czasowe: Grudzień 2004 - czerwiec 2011
Pozycja spania (na wznak vs. na wznak) Dzielenie łóżek (tak vs. nie) Korzystanie z miękkiej pościeli (tak vs. nie)
Grudzień 2004 - czerwiec 2011

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Virginia

Współpracownicy

National Center for Research Resources (NCRR)
March of Dimes

Śledczy

  • Główny śledczy: Rachel Y Moon, MD, University of Virginia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3488
  • K24RR023681 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj