Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio B12-vitamiinin biologisesta hyötyosuudesta munasta

keskiviikko 3. elokuuta 2011 päivittänyt: USDA, Western Human Nutrition Research Center

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että kananmunia voidaan rikastaa in vivo 14C-B12:lla ja syöttää terveille ihmisille B12:n biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi munista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on rikastaa munia in vivo radioaktiivisesti leimatulla B12-vitamiinilla tasolle, jonka avulla voimme ruokkia rikastettuja munia ihmisille ja määrittää kuinka suuri osa B12-vitamiinista sulautuu ja imeytyy elimistöön. Tämä kertoo meille, ovatko munat hyvä B12-vitamiinin lähde. Tärkeää on, että Lawrence Livermore National Laboratoriesissa saatavilla olevan herkän teknologian avulla voimme mitata erittäin pieniä määriä radioaktiivista B12-vitamiinia. Tämän ansiosta voimme tehdä tämän kokeen radioaktiivisen B12-tasolla, joka ei ole haitallinen eläimille tai ihmisille. Tutkijoiden ensimmäisen kokeen tulokset osoittavat, että tutkijat voivat injektoida radioaktiivisesti leimattua B12-vitamiinia munivaan kanaan ja havaita radioaktiivista B12-vitamiinia munista riittävässä määrin ihmisen ruokittavaksi biosaatavuustutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Davis, California, Yhdysvallat, 95616
        • USDA, ARS, WHNRC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset, vähintään 18-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • normaalit terveet koehenkilöt, riittävä B12-status ja imeytymiskyky sekä valmius suorittaa protokolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa krooninen terveyshäiriö, kaikenlainen anemia, munuaisten vajaatoiminta ja raskaus tai imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ulosteen rikastus 14C
Aikaikkuna: 8 päivän aikana 14C-merkityn kananmunan annostelun jälkeen
8 päivän aikana 14C-merkityn kananmunan annostelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

USDA, Western Human Nutrition Research Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Linday H Allen, PhD, ARS, USDA, WHNRC
  • Opintojen puheenjohtaja: Marjorie G Garrod, PhD, ARS, USDA, WHNRC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200715660-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa