Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napanuorasuonien lukumäärän arviointi niskan läpikuultavuusseulonnan aikana

keskiviikko 20. helmikuuta 2013 päivittänyt: Medstar Health Research Institute

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää kahden tai kolmen suonen napanuoran havaitsemisnopeus niskan läpikuultavuusseulonnan aikana 11–13 6/7 raskausviikon välillä.

Hypoteesi: Verisuonten lukumäärän havaitsemisnopeus ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana on yhtä tarkka kuin verisuonten havaitseminen toisen kolmanneksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

123

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
        • Georgetown University Hospital, MedStar Health
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Washington Hospital Center, MedStar Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään niskan läpikuultavuusseulonta 11-13+6 raskausviikon aikana, jota seuraa anatomiatutkimus 18-24 raskausviikolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksi- tai monisikiöinen raskaus potilailla, jotka hakeutuvat NT-seulontaan 11–13 6/7 raskausviikon välillä ja CRL 45–84 mm ultraäänihetkellä määritettynä
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta tai alaikäiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suonten lukumäärän havaitseminen napanuorassa välillä 11-13 6/7 viikkoa.
Aikaikkuna: 11-13+6 viikkoa
11-13+6 viikkoa
Suonten lukumäärän havaitseminen napanuorassa 18 ja 23 6/7 viikon välillä.
Aikaikkuna: 18-23 6/7 viikkoa
18-23 6/7 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Transabdominaalisen sonografian herkkyys ja spesifisyys napanuoran verisuoniston havaitsemisessa 11–13 6/7 viikon välillä.
Aikaikkuna: Raskausaika 11-13+6 viikkoa
Raskausaika 11-13+6 viikkoa
Transabdominaalisen sonografian herkkyys ja spesifisyys napanuoran verisuoniston havaitsemisessa toisen raskauskolmanneksen aikana.
Aikaikkuna: 18-24 raskausviikkoa
18-24 raskausviikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rita W Driggers, MD, Washington Hospital Center, MedStar Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MedStar 2010-450

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa