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목덜미 투명대 선별검사 시 탯줄혈관 수 평가

2013년 2월 20일 업데이트: Medstar Health Research Institute

이 연구의 일차 목적은 임신 11주에서 13주 6/7주 사이에 목덜미 투명대 선별검사 시 2혈관 또는 3혈관 탯줄의 발견율을 결정하는 것입니다.

가설: 임신 1분기 동안 혈관 수의 감지율은 2분기 동안 혈관 감지만큼 정확할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

123

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20007
        • Georgetown University Hospital, MedStar Health
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • Washington Hospital Center, MedStar Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 11-13+6주 동안 목덜미 투명대 선별검사를 받은 후 임신 18-24주에 해부학적 스캔을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 임신 11~13주 6/7주 사이에 NT 스크리닝을 위해 내원한 환자의 단태 또는 다태 임신 및 초음파 시 결정된 CRL 45~84mm 사이
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 사전 동의가 불가능한 환자 또는 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
11~13주 6/7주 사이에 탯줄의 혈관 수 감지.
기간: 11-13+6주
11-13+6주
18~23주 6/7주 사이에 탯줄의 혈관 수 감지.
기간: 18 - 23 6/7주
18 - 23 6/7주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
11주에서 13주 6/7주 사이에 탯줄의 맥관 구조를 감지할 때 경복부 초음파 검사의 민감도 및 특이도.
기간: 11-13+6주 재태 연령
11-13+6주 재태 연령
제2삼분기 동안 탯줄의 맥관 구조를 감지할 때 경복부 초음파 검사의 민감도와 특이도.
기간: 임신 18~24주
임신 18~24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rita W Driggers, MD, Washington Hospital Center, MedStar Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MedStar 2010-450

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