Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena liczby naczyń pępowinowych w czasie badania przezierności karku

20 lutego 2013 zaktualizowane przez: Medstar Health Research Institute

Głównym celem tego badania jest określenie częstości wykrywania pępowiny dwu- lub trójnaczyniowej w czasie badania przezierności karku między 11 a 13 6/7 tygodniem ciąży.

Hipoteza: Szybkość wykrywania liczby naczyń w pierwszym trymestrze ciąży będzie tak samo dokładna, jak wykrywanie naczyń w drugim trymestrze ciąży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

123

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • Georgetown University Hospital, MedStar Health
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Washington Hospital Center, MedStar Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani badaniu przezierności karkowej w 11-13+6 tygodniu ciąży, a następnie badaniu anatomii w 18-24 tygodniu ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciąże pojedyncze lub wielopłodowe u pacjentek zgłaszających się na badanie przesiewowe NT między 11 a 13 6/7 tygodniem ciąży i CRL między 45 a 84 mm określone w czasie badania USG
  • Wiek 18 lat i więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci niezdolni do wyrażenia świadomej zgody lub osoby niepełnoletnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykrywanie liczby naczyń w pępowinie między 11 a 13 6/7 tygodniem.
Ramy czasowe: 11-13+6 tygodni
11-13+6 tygodni
Wykrywanie liczby naczyń w pępowinie między 18 a 23 6/7 tygodniem.
Ramy czasowe: 18 - 23 6/7 tygodni
18 - 23 6/7 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czułość i swoistość ultrasonografii przezbrzusznej w wykrywaniu unaczynienia pępowiny między 11 a 13 6/7 tygodniem.
Ramy czasowe: Wiek ciążowy 11-13+6 tygodni
Wiek ciążowy 11-13+6 tygodni
Czułość i swoistość ultrasonografii przezbrzusznej w wykrywaniu unaczynienia rdzenia w drugim trymestrze ciąży.
Ramy czasowe: 18-24 tydzień ciąży
18-24 tydzień ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rita W Driggers, MD, Washington Hospital Center, MedStar Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MedStar 2010-450

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pępowina

Badania kliniczne na USG Dopplera

3
Subskrybuj