Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af antallet af navlestrengsfartøjer på tidspunktet for nuchal translucency screening

20. februar 2013 opdateret af: Medstar Health Research Institute

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme detektionshastigheden af ​​to- eller tre-kar navlestreng på tidspunktet for nuchal translucens screening mellem 11 og 13 6/7 ugers svangerskab.

Hypotese: Detektionshastigheden for antallet af kar i første trimester vil være lige så nøjagtig som påvisningen af ​​kar i andet trimester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

123

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • Georgetown University Hospital, MedStar Health
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • Washington Hospital Center, MedStar Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår nuchal transluscency screening under 11-13+6 ugers svangerskab, efterfulgt af anatomisk scanning ved 18-24 ugers svangerskab.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enkelt- eller flergangsgraviditeter hos patienter, der præsenterer sig for NT-screening mellem 11 og 13 6/7 ugers svangerskab og CRL mellem 45-84 mm som bestemt på tidspunktet for ultralyd
  • Alder 18 og ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke eller mindreårige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Påvisning af antallet af kar i navlestrengen mellem 11 og 13 6/7 uger.
Tidsramme: 11-13+6 uger
11-13+6 uger
Påvisning af antallet af kar i navlestrengen mellem 18 og 23 6/7 uger.
Tidsramme: 18 - 23 6/7 uger
18 - 23 6/7 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af transabdominal sonografi ved påvisning af vaskulatur i ledningen mellem 11 og 13 6/7 uger.
Tidsramme: 11-13+6 ugers svangerskabsalder
11-13+6 ugers svangerskabsalder
Sensitivitet og specificitet af transabdominal sonografi ved påvisning af vaskulatur i ledningen under andet trimester.
Tidsramme: 18-24 ugers graviditet
18-24 ugers graviditet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rita W Driggers, MD, Washington Hospital Center, MedStar Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2011

Først opslået (Skøn)

6. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MedStar 2010-450

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Navlestreng

Kliniske forsøg med Doppler ultralyd

3
Abonner