Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypofraktioitu protonisäteilyhoito matalan ja keskisuuren riskin eturauhassyövän hoitoon (PR07)

torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: University of Florida

Laajennettu vaiheen II tutkimus hypofraktioidun annoksen voimakkaasta kuvaohjatusta protonisäteilyhoidosta eturauhasen matala- ja keskiriskisen adenokarsinooman hoitoon

Tämän kokeen tarkoituksena on antaa lyhyempi (5 ½-6 viikkoa) protonisäteilytys, jolla on yhtä vähän sivuvaikutuksia normaaliin virtsarakon ja peräsuolen kudoksiin kuin tavallisella pidemmällä (8 viikkoa) protonisäteilyllä, ilman että se pienennä tappaa eturauhassyöpäsoluja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

361

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eturauhassyöpä.
  • Gleasonin pisteet 2-6 tai 7.
  • PSA ≤ 20 ng/ml.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi eturauhassyövän leikkaus tai lantion sädehoito.
  • Aiempi/samanaikainen systeeminen kemoterapia eturauhassyövän hoitoon.
  • Aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti, divertikuliitti tai haavainen paksusuolitulehdus), joka vaikuttaa peräsuoleen.
  • Lonkkaproteesin historia.
  • Aiempi lantionsisäinen leikkaus.
  • Ottaa Saw Palmettoa tai metotreksaattia ja ei pysty tai halua lopettaa sen käyttöä säteilyn aikana.
  • Jatkuva ja nykyinen antikoagulaatiohoito varfariininatriumilla (Coumadin), klopidogreelibisulfaatilla (Plavix), dabigatraanieteksilaattimesylaatilla (Pradaxa), enoksapariininatriumilla (Lovenox) tai aspiriinilla/er dipyridamolilla (Aggrenox).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pieni riski
70 Gy/CGE
Pieni riski
Kokeellinen: Keskitasoinen riski
72,5 Gy/CGE
Keskitasoinen riski

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvän asteen 2 tai korkeamman peräsuolen verenvuodon kumulatiivinen ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 2 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen
2 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun analysointi
Aikaikkuna: Säteilyn jälkeen: 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan, sitten vuosittain 20 vuoden ajan
Säteilyn jälkeen: 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan, sitten vuosittain 20 vuoden ajan
Hoitoon liittyvän sairastuvuuden analyysi
Aikaikkuna: Kumulatiivinen ilmaantuvuus jopa 20 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen
Kumulatiivinen ilmaantuvuus jopa 20 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen
Taudin hallinnan analyysi
Aikaikkuna: Kumulatiivinen ilmaantuvuus jopa 20 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla sairaus on hallinnassa hoidon päätyttyä
Kumulatiivinen ilmaantuvuus jopa 20 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen
Kokonaiseloonjäämisen analyysi
Aikaikkuna: Kumulatiivinen ilmaantuvuus jopa 20 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen
Elossa olevien potilaiden osuus hoidon päättymisen jälkeen
Kumulatiivinen ilmaantuvuus jopa 20 vuotta sädehoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Curtis Bryant, MD, MPH, University of Florida Proton Therapy Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 29. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa