Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hypofraksjonert protonstrålebehandling for prostatakreft med lav og middels risiko (PR07)

28. august 2025 oppdatert av: University of Florida

En utvidet fase II-studie av hypofraksjonert dose-intensiv bildeveiledet protonstrålebehandling for adenokarsinom i prostata med lav og middels risiko

Formålet med denne studien er å gi et kortere forløp (5 ½-6 uker) med protonstråling som har like lite bivirkninger på normalt blære- og rektalvev som det vanlige lengre forløpet (8 uker) med protonstråling, uten å redusere sjansen. å drepe prostatakreftceller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

361

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32209
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Prostatakreft.
  • Gleason scoret 2-6 eller 7.
  • PSA ≤ 20 ng/ml.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere prostatakreftoperasjon eller bekkenstråling.
  • Tidligere/samtidig systemisk kjemoterapi for prostatakreft.
  • Aktiv inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, divertikulitt eller ulcerøs kolitt) som påvirker endetarmen.
  • Historie om hofteprotese.
  • Tidligere intrapelvic kirurgi.
  • Tar Saw Palmetto eller metotreksat og kan ikke eller vil ikke slutte å bruke det under stråling.
  • Mottar kontinuerlig og pågående antikoagulasjon med Warfarin natrium (Coumadin), Clopidogrel bisulfate (Plavix), dabigatran etexilat mesylat (Pradaxa), enoxaparin natrium (Lovenox), eller aspirin/er dipyridamol (Aggrenox).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lav risiko
70 Gy/CGE
Lav risiko
Eksperimentell: Middels risiko
72,5 Gy/CGE
Middels risiko

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kumulativ forekomst av behandlingsrelatert grad 2 eller høyere rektal blødning.
Tidsramme: 2 år etter avsluttet strålebehandling
2 år etter avsluttet strålebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av livskvalitet
Tidsramme: Etter stråling: hver 6. måned i 3 år, deretter årlig i 20 år
Etter stråling: hver 6. måned i 3 år, deretter årlig i 20 år
Analyse av behandlingsrelatert sykelighet
Tidsramme: Kumulativ forekomst opptil 20 år etter fullført strålebehandling
Kumulativ forekomst opptil 20 år etter fullført strålebehandling
Analyse av sykdomskontroll
Tidsramme: Kumulativ forekomst opptil 20 år etter fullført strålebehandling
Andel pasienter med sykdomskontroll etter avsluttet behandling
Kumulativ forekomst opptil 20 år etter fullført strålebehandling
Analyse av total overlevelse
Tidsramme: Kumulativ forekomst opptil 20 år etter fullført strålebehandling
Andel pasienter i live etter avsluttet behandling
Kumulativ forekomst opptil 20 år etter fullført strålebehandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Curtis Bryant, MD, MPH, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2011

Først lagt ut (Antatt)

7. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

29. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere