Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hipofrakcionált protonsugárterápia alacsony és közepes kockázatú prosztatarák esetén (PR07)

2025. augusztus 28. frissítette: University of Florida

Kibővített II. fázisú vizsgálat hipofrakcionált dózisú intenzív képi irányított protonsugárterápiáról alacsony és közepes kockázatú prosztata adenokarcinóma esetén

Ennek a kísérletnek az a célja, hogy rövidebb (5 ½-6 hét) protonsugárzást adjon, amelynek ugyanolyan kevés mellékhatása van a húgyhólyag és a végbél normál szöveteire, mint a szokásos hosszabb (8 hetes) protonsugárzás, anélkül, hogy csökkentené az esélyt. a prosztataráksejtek elpusztítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

361

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Egyesült Államok, 32209
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Prosztata rák.
  • Gleason eredménye 2-6 vagy 7.
  • PSA ≤ 20 ng/ml.

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi prosztatarák műtét vagy kismedencei besugárzás.
  • Korábbi/egyidejű szisztémás kemoterápia prosztatarák esetén.
  • Aktív gyulladásos bélbetegség (Crohn-betegség, divertikulitisz vagy fekélyes vastagbélgyulladás), amely a végbélt érinti.
  • A csípőprotézis története.
  • Korábbi intrapelvicális műtét.
  • Saw Palmetto-t vagy metotrexátot szed, és nem tudja vagy nem akarja abbahagyni a használatát a sugárzás ideje alatt.
  • Folyamatos és aktuális véralvadásgátló kezelés warfarin-nátriummal (Coumadin), Clopidogrel-biszulfáttal (Plavix), dabigatran-etexilát-meziláttal (Pradaxa), enoxaparin-nátriummal (Lovenox) vagy aszpirin/dipiridamollal (Aggrenox).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Alacsony kockázatú
70 Gy/CGE
Alacsony kockázatú
Kísérleti: Köztes kockázat
72,5 Gy/CGE
Köztes kockázat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A kezeléssel összefüggő 2-es vagy magasabb fokozatú végbélvérzés halmozott előfordulása.
Időkeret: 2 évvel a sugárterápia befejezése után
2 évvel a sugárterápia befejezése után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az életminőség elemzése
Időkeret: Besugárzás után: 3 évig 6 havonta, majd 20 évig évente
Besugárzás után: 3 évig 6 havonta, majd 20 évig évente
A kezeléssel összefüggő morbiditás elemzése
Időkeret: Halmozott előfordulási gyakoriság a sugárterápia befejezése után 20 évig
Halmozott előfordulási gyakoriság a sugárterápia befejezése után 20 évig
A betegség elleni védekezés elemzése
Időkeret: Halmozott előfordulási gyakoriság a sugárterápia befejezése után 20 évig
A kezelés befejezése után betegségkontrollal rendelkező betegek aránya
Halmozott előfordulási gyakoriság a sugárterápia befejezése után 20 évig
A teljes túlélés elemzése
Időkeret: Halmozott előfordulási gyakoriság a sugárterápia befejezése után 20 évig
A kezelés befejezése után életben lévő betegek aránya
Halmozott előfordulási gyakoriság a sugárterápia befejezése után 20 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Curtis Bryant, MD, MPH, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. június 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. június 6.

Első közzététel (Becsült)

2011. június 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. augusztus 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 28.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel