Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videoavusteinen tietoinen suostumus Lortabille parantaakseen potilastyytyväisyyttä ja -tietoa

perjantai 21. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Wayne Triner, Albany Medical College

Videoavusteinen tietoinen suostumus Lortabille parantaakseen potilastyytyväisyyttä ja -tietoa: satunnaistettu kontrollitutkimus

Vertaaksemme kahta erilaista potilaskoulutuksen muotoa; potilaat, jotka saavat Lortab-lääkitystä tai reseptiä ED-käynnin aikana, satunnaistetaan joko tavanomaiseen potilaskoulutukseen (terveydenhuollon tarjoajalta) tai videoavusteiseen koulutukseen. Koulutuksen jälkeen potilas täyttää kyselyn, jonka suorittamiseen kuluu arviolta 5 minuuttia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla erilaisia ​​tapoja opettaa potilaita heidän reseptilääkkeistään. On mahdollista, että tietyt opetusmenetelmät ovat parempia kuin toiset potilaiden kouluttamisessa.

Potilaat, jotka saavat Lortab-lääkitystä tai reseptiä ED-käynnin aikana ja suostuvat tutkimukseen, satunnaistetaan joko saamaan joko normaalia potilaskoulutusta (terveydenhuollon tarjoajalta) tai katsomaan 3 minuutin videon. Lääkitysopetuksen jälkeen potilaalle annetaan lääke ja häntä pyydetään täyttämään kymmenen kysymyksen kysely. Tämä kestää noin viisi minuuttia ja pyytää potilasta arvioimaan saamansa tiedon laadun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Albany Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei-kriittiset ensiapupotilaat, joille on määrätty Lortab
  • ikä 18 vuotta tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • ensiapupotilaat, jotka eivät saa Lortabia ensimmäisenä määrättynä lääkkeenä
  • ikä alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: video
Jos satunnaistetaan tähän käsivarteen, potilas katsoo 3 minuutin videon
Muut: video
katso 3 minuutin video
Active Comparator: tavallinen koulutus
Jos satunnaistetaan tähän käsivarteen, potilas saa normaalia suullista koulutusta terveydenhuollon tarjoajalta.
Muut: tavallinen koulutus
Saa normaalin suullisen koulutuksen terveydenhuollon tarjoajalta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilastyytyväisyys ja tieto
Aikaikkuna: Kysely täytetään heti koulutuksen jälkeen, arvioitu kyselyn suorittamisaika on 5 minuuttia
potilaan suorittaman tutkimuksen vertailu koulutuksen jälkeen vakiomuodossa tai 3 minuutin videolla
Kysely täytetään heti koulutuksen jälkeen, arvioitu kyselyn suorittamisaika on 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Albany Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2981
  • Lortab

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa