Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videoassisteret informeret samtykke til Lortab for at forbedre patienttilfredshed og viden

21. marts 2014 opdateret af: Wayne Triner, Albany Medical College

Videoassisteret informeret samtykke til Lortab for at forbedre patienttilfredshed og viden: en randomiseret kontrolundersøgelse

For at sammenligne to forskellige former for patientuddannelse; patienter, der modtager Lortab-medicin eller recept under deres ED-besøg, randomiseres til at modtage enten standard patientuddannelse (fra sundhedsplejersken) eller videoassisteret undervisning. Efter uddannelsen udfylder patienten en undersøgelse, som anslås at tage 5 minutter at gennemføre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne forskellige metoder til at lære patienter om deres receptpligtige medicin. Det er muligt, at visse undervisningsmetoder er bedre end andre til at uddanne patienter.

Patienter, der modtager Lortab-medicin eller recept under deres ED-besøg og accepterer undersøgelsen, randomiseres til enten at modtage standard patientuddannelse (fra sundhedsplejersken) eller se en 3-minutters video. Efter at medicinundervisningen er givet, får patienten medicinen og bliver bedt om at udfylde en undersøgelse med ti spørgsmål. Dette tager cirka fem minutter og beder patienten om at vurdere kvaliteten af ​​den modtagne information.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater, 12208
        • Albany Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke-kritiske skadestuepatienter får ordineret Lortab
  • alder 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • skadestuepatienter, der ikke får Lortab som deres første ordinerede medicin
  • alder under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: video
Hvis den er randomiseret til denne arm, ser patienten en 3 minutters video
Andet: video
se en 3 minutters video
Aktiv komparator: standard uddannelse
Hvis den randomiseres til denne arm, modtager patienten standard verbal undervisning fra sundhedsplejersken.
Andet: standard uddannelse
Modtager standard verbal undervisning fra sundhedsplejersken

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienttilfredshed og viden
Tidsramme: undersøgelsen udfyldes umiddelbart efter uddannelse, anslået tid til at gennemføre undersøgelsen er 5 minutter
sammenligning af patientudfyldte undersøgelse efter uddannelse via standardformat eller 3 minutters video
undersøgelsen udfyldes umiddelbart efter uddannelse, anslået tid til at gennemføre undersøgelsen er 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Albany Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2011

Først opslået (Skøn)

15. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2014

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2981
  • Lortab

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner