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Consentement éclairé assisté par vidéo pour Lortab afin d'améliorer la satisfaction et les connaissances des patients

21 mars 2014 mis à jour par: Wayne Triner, Albany Medical College

Consentement éclairé assisté par vidéo pour Lortab afin d'améliorer la satisfaction et les connaissances des patients : une étude de contrôle randomisée

Afin de comparer deux formes différentes d'éducation des patients ; les patients qui reçoivent des médicaments ou une ordonnance Lortab lors de leur visite à l'urgence sont randomisés pour recevoir soit une éducation standard du patient (du fournisseur de soins de santé) soit une éducation assistée par vidéo. Après l'éducation, le patient remplit un questionnaire, dont la durée est estimée à 5 minutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de comparer différentes méthodes d'enseignement aux patients sur leurs médicaments d'ordonnance. Il est possible que certaines méthodes d'enseignement soient meilleures que d'autres pour éduquer les patients.

Les patients qui reçoivent des médicaments ou une ordonnance Lortab lors de leur visite au service des urgences et acceptent de participer à l'étude sont randomisés pour recevoir soit une éducation standard du patient (du fournisseur de soins de santé) soit regarder une vidéo de 3 minutes. Une fois l'enseignement sur les médicaments dispensé, le patient reçoit le médicament et est invité à répondre à un questionnaire de dix questions. Cela prend environ cinq minutes et demande au patient d'évaluer la qualité des informations reçues.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12208
        • Albany Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients des urgences non critiques auxquels on prescrit Lortab
  • 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • patients des urgences ne recevant pas Lortab comme premier médicament prescrit
  • moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: vidéo
S'il est randomisé dans ce bras, le patient regarde une vidéo de 3 minutes
Autre: vidéo
regarder une vidéo de 3 minutes
Comparateur actif: éducation standard
S'il est randomisé dans ce bras, le patient reçoit une éducation verbale standard du fournisseur de soins de santé.
Autre: éducation standard
Reçoit une éducation verbale standard du fournisseur de soins de santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
satisfaction et connaissance des patients
Délai: l'enquête est complétée immédiatement après l'éducation, le temps estimé pour répondre à l'enquête est de 5 minutes
comparaison du questionnaire rempli par le patient après l'éducation via un format standard ou une vidéo de 3 minutes
l'enquête est complétée immédiatement après l'éducation, le temps estimé pour répondre à l'enquête est de 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Albany Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2011

Première publication (Estimation)

15 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2014

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2981
  • Lortab

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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