Świadoma zgoda wspomagana wideo dla Lortab w celu poprawy zadowolenia pacjentów i wiedzy
Świadoma zgoda wspomagana wideo dla leku Lortab w celu poprawy zadowolenia pacjentów i wiedzy: randomizowane badanie kontrolne
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem niniejszego badania jest porównanie różnych metod nauczania pacjentów o lekach wydawanych na receptę. Możliwe, że niektóre metody nauczania są lepsze od innych w edukowaniu pacjentów.
Pacjenci, którzy otrzymują lek Lortab lub receptę podczas wizyty na SOR i wyrażają zgodę na badanie, są losowo przydzielani do standardowej edukacji pacjenta (od pracownika służby zdrowia) lub do obejrzenia 3-minutowego filmu. Po udzieleniu instruktażu lekowego pacjent otrzymuje lek i jest proszony o wypełnienie ankiety składającej się z dziesięciu pytań. Trwa to około pięciu minut i wymaga od pacjenta oceny jakości otrzymanych informacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- niekrytycznych pacjentów izby przyjęć, którym przepisano Lortab
- wiek 18 lat lub starszy
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów oddziałów ratunkowych, którzy nie otrzymują Lortab jako pierwszego przepisanego leku
- wiek poniżej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: wideo
W przypadku losowego przydzielenia do tej grupy pacjent ogląda 3-minutowy film
|
obejrzyj 3-minutowy film
|
|
Aktywny komparator: standardowa edukacja
W przypadku przydzielenia losowego do tej grupy pacjent otrzymuje standardową edukację werbalną od pracownika służby zdrowia.
|
Otrzymuje standardową edukację werbalną od pracownika służby zdrowia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja i wiedza pacjenta
Ramy czasowe: ankieta jest wypełniana bezpośrednio po zakończeniu edukacji, szacowany czas wypełnienia ankiety to 5 minut
|
porównanie wypełnionej przez pacjenta ankiety po edukacji w standardowym formacie lub 3-minutowym filmie
|
ankieta jest wypełniana bezpośrednio po zakończeniu edukacji, szacowany czas wypełnienia ankiety to 5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2981
- Lortab
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .