Videoassistert informert samtykke for Lortab for å forbedre pasienttilfredshet og kunnskap
21. mars 2014 oppdatert av: Wayne Triner, Albany Medical College
Videoassistert informert samtykke for Lortab for å forbedre pasienttilfredshet og kunnskap: en randomisert kontrollstudie
For å sammenligne to ulike former for pasientopplæring; Pasienter som mottar Lortab-medisiner eller resept under ED-besøket, blir randomisert til å motta enten standard pasientopplæring (fra helsepersonell) eller videoassistert opplæring.
Etter utdanning fullfører pasienten en spørreundersøkelse, anslått å ta 5 minutter å fullføre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å sammenligne ulike metoder for å lære pasienter om deres reseptbelagte medisiner. Det er mulig at enkelte undervisningsmetoder er bedre enn andre til å utdanne pasienter.
Pasienter som mottar Lortab-medisiner eller resept under ED-besøket og samtykker i studien, blir randomisert til å motta enten standard pasientopplæring (fra helsepersonell) eller se en 3-minutters video. Etter at medisinundervisningen er gitt, får pasienten utdelt medisinen og blir bedt om å fylle ut en undersøkelse med ti spørsmål. Dette tar omtrent fem minutter og ber pasienten vurdere kvaliteten på informasjonen som mottas.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Albany, New York, Forente stater, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ikke-kritiske legevaktpasienter som foreskrives Lortab
- alder 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- akuttmottakspasienter som ikke får Lortab som sin første foreskrevne medisin
- alder under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: video
Hvis den er randomisert til denne armen, ser pasienten en 3-minutters video
|
se en 3 minutters video
|
|
Aktiv komparator: standard utdanning
Hvis den randomiseres til denne armen, mottar pasienten standard verbal opplæring fra helsepersonell.
|
Mottar standard verbal opplæring fra helsepersonell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pasienttilfredshet og kunnskap
Tidsramme: undersøkelsen fullføres umiddelbart etter utdanning, beregnet tid for å fullføre undersøkelsen er 5 minutter
|
sammenligning av pasientfullførte spørreundersøkelse etter opplæring via standardformat eller 3 minutters video
|
undersøkelsen fullføres umiddelbart etter utdanning, beregnet tid for å fullføre undersøkelsen er 5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2011
Først lagt ut (Anslag)
15. juni 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2014
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2981
- Lortab
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på video
-
Massachusetts General HospitalFoundation for Informed Medical Decision MakingFullført
-
Medical College of WisconsinFullført
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoRekrutteringKritisk sykdom | Pediatrisk | SamtykkeForente stater
-
Henry Ford Health SystemFullførtSelvutført håndundersøkelseForente stater
-
Michigan Technological UniversityFullførtKunnskap, holdninger, praksisForente stater
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvsluttetHode- og nakkekreftForente stater
-
Exact Sciences CorporationMayo Clinic; University of Utah; American Cancer Society, Inc.; F!ght Colorectal...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Singapore Institute of TechnologyFullførtFriske individerSingapore