Video-ondersteunde geïnformeerde toestemming voor Lortab om patiënttevredenheid en kennis te verbeteren
Video-ondersteunde geïnformeerde toestemming voor Lortab om de tevredenheid en kennis van de patiënt te verbeteren: een gerandomiseerde controlestudie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om verschillende methoden te vergelijken om patiënten te onderwijzen over hun voorgeschreven medicijnen. Het is mogelijk dat bepaalde onderwijsmethoden beter zijn dan andere in het opleiden van patiënten.
Patiënten die Lortab-medicatie of -recept krijgen tijdens hun SEH-bezoek en akkoord gaan met het onderzoek, worden gerandomiseerd om ofwel standaard patiëntenvoorlichting te krijgen (van zorgverlener) of een video van 3 minuten te bekijken. Nadat de medicatie-instructie is gegeven, krijgt de patiënt het medicijn en wordt hem gevraagd een enquête van tien vragen in te vullen. Dit duurt ongeveer vijf minuten en vraagt de patiënt om de kwaliteit van de ontvangen informatie te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- niet-kritieke patiënten op de spoedeisende hulp die Lortab krijgen voorgeschreven
- leeftijd 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- patiënten op de spoedeisende hulp die geen Lortab krijgen als hun eerste voorgeschreven medicatie
- leeftijd jonger dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: video
Indien gerandomiseerd naar deze arm, kijkt de patiënt een video van 3 minuten
|
bekijk een video van 3 minuten
|
|
Actieve vergelijker: standaard onderwijs
Indien gerandomiseerd naar deze arm, krijgt de patiënt standaard verbale voorlichting van een zorgverlener.
|
Krijgt standaard mondeling onderwijs van zorgverlener
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
patiënttevredenheid en kennis
Tijdsspanne: enquête wordt direct na het onderwijs ingevuld, de geschatte tijd om de enquête in te vullen is 5 minuten
|
vergelijking van door de patiënt ingevulde enquête na voorlichting via standaardformaat of video van 3 minuten
|
enquête wordt direct na het onderwijs ingevuld, de geschatte tijd om de enquête in te vullen is 5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2981
- Lortab
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .