Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информированное согласие с помощью видео для Lortab для повышения удовлетворенности пациентов и знаний

21 марта 2014 г. обновлено: Wayne Triner, Albany Medical College

Информированное согласие с помощью видео для Lortab для повышения удовлетворенности пациентов и знаний: рандомизированное контрольное исследование

Для того, чтобы сравнить две разные формы обучения пациентов; пациенты, которые получают лекарство Lortab или рецепт по рецепту во время посещения отделения неотложной помощи, рандомизируются для получения либо стандартного обучения пациентов (от поставщика медицинских услуг), либо обучения с помощью видео. После обучения пациент заполняет анкету, которая, по оценкам, занимает 5 минут.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение различных методов обучения пациентов отпускаемым по рецепту лекарствам. Вполне возможно, что одни методы обучения лучше других подходят для обучения пациентов.

Пациенты, которые получают лекарство Лортаб или рецепт по рецепту во время визита в отделение неотложной помощи и соглашаются на участие в исследовании, рандомизируются для получения либо стандартного обучения пациентов (от поставщика медицинских услуг), либо просмотра 3-минутного видео. После обучения лечению пациенту дают лекарство и просят заполнить анкету из десяти вопросов. Это занимает примерно пять минут и просит пациента оценить качество полученной информации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • некритические пациенты отделения неотложной помощи, которым прописывают Лортаб
  • возраст 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • пациенты отделения неотложной помощи, не получающие Лортаб в качестве первого прописанного лекарства
  • возраст менее 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: видео
Если пациент рандомизирован в эту группу, он просматривает 3-минутное видео.
Другой: видео
посмотреть 3-минутное видео
Активный компаратор: стандартное образование
Если пациент рандомизирован в эту группу, он получает стандартное словесное обучение от поставщика медицинских услуг.
Другой: стандартное образование
Получает стандартное словесное обучение от поставщика медицинских услуг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
удовлетворенность пациентов и знания
Временное ограничение: опрос завершается сразу после обучения, расчетное время заполнения опроса составляет 5 минут
сравнение заполненного пациентом опроса после обучения в стандартном формате или 3-минутном видео
опрос завершается сразу после обучения, расчетное время заполнения опроса составляет 5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Albany Medical College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2981
  • Lortab

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться