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Consentimiento informado asistido por video para Lortab para mejorar la satisfacción y el conocimiento del paciente

21 de marzo de 2014 actualizado por: Wayne Triner, Albany Medical College

Consentimiento informado asistido por video para Lortab para mejorar la satisfacción y el conocimiento del paciente: un estudio de control aleatorio

Para comparar dos formas diferentes de educación del paciente; los pacientes que reciben medicamentos o recetas de Lortab durante su visita al servicio de urgencias se aleatorizan para recibir educación estándar para pacientes (del proveedor de atención médica) o educación asistida por video. Después de la educación, el paciente completa una encuesta, que se estima que demorará 5 minutos en completarse.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es comparar diferentes métodos de enseñar a los pacientes acerca de sus medicamentos recetados. Es posible que ciertos métodos de enseñanza sean mejores que otros para educar a los pacientes.

Los pacientes que reciben medicamentos o prescripciones de Lortab durante su visita al servicio de urgencias y aceptan participar en el estudio se aleatorizan para recibir educación estándar para pacientes (del proveedor de atención médica) o ver un video de 3 minutos. Después de que se ha proporcionado la enseñanza del medicamento, se le entrega al paciente el medicamento y se le pide que complete una encuesta de diez preguntas. Esto toma aproximadamente cinco minutos y le pide al paciente que califique la calidad de la información recibida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Albany, New York, Estados Unidos, 12208
        • Albany Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de urgencias no críticas a los que se prescribe Lortab
  • 18 años o más

Criterio de exclusión:

  • pacientes de la sala de emergencias que no reciben Lortab como su primer medicamento recetado
  • edad menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: video
Si el paciente asignado al azar a este brazo ve un video de 3 minutos
ver un video de 3 minutos
Comparador activo: educación estándar
Si se asigna al azar a este brazo, el paciente recibe educación verbal estándar del proveedor de atención médica.
Recibe educación verbal estándar del proveedor de atención médica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
satisfacción del paciente y conocimiento
Periodo de tiempo: la encuesta se completa inmediatamente después de la educación, el tiempo estimado para completar la encuesta es de 5 minutos
comparación de la encuesta completada por el paciente después de la educación mediante formato estándar o video de 3 minutos
la encuesta se completa inmediatamente después de la educación, el tiempo estimado para completar la encuesta es de 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2014

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2981
  • Lortab

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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