- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01374295
Consentimiento informado asistido por video para Lortab para mejorar la satisfacción y el conocimiento del paciente
Consentimiento informado asistido por video para Lortab para mejorar la satisfacción y el conocimiento del paciente: un estudio de control aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es comparar diferentes métodos de enseñar a los pacientes acerca de sus medicamentos recetados. Es posible que ciertos métodos de enseñanza sean mejores que otros para educar a los pacientes.
Los pacientes que reciben medicamentos o prescripciones de Lortab durante su visita al servicio de urgencias y aceptan participar en el estudio se aleatorizan para recibir educación estándar para pacientes (del proveedor de atención médica) o ver un video de 3 minutos. Después de que se ha proporcionado la enseñanza del medicamento, se le entrega al paciente el medicamento y se le pide que complete una encuesta de diez preguntas. Esto toma aproximadamente cinco minutos y le pide al paciente que califique la calidad de la información recibida.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de urgencias no críticas a los que se prescribe Lortab
- 18 años o más
Criterio de exclusión:
- pacientes de la sala de emergencias que no reciben Lortab como su primer medicamento recetado
- edad menor de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: video
Si el paciente asignado al azar a este brazo ve un video de 3 minutos
|
ver un video de 3 minutos
|
Comparador activo: educación estándar
Si se asigna al azar a este brazo, el paciente recibe educación verbal estándar del proveedor de atención médica.
|
Recibe educación verbal estándar del proveedor de atención médica.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
satisfacción del paciente y conocimiento
Periodo de tiempo: la encuesta se completa inmediatamente después de la educación, el tiempo estimado para completar la encuesta es de 5 minutos
|
comparación de la encuesta completada por el paciente después de la educación mediante formato estándar o video de 3 minutos
|
la encuesta se completa inmediatamente después de la educación, el tiempo estimado para completar la encuesta es de 5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2981
- Lortab
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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