Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Consentimento informado assistido por vídeo para Lortab para melhorar a satisfação e o conhecimento do paciente

21 de março de 2014 atualizado por: Wayne Triner, Albany Medical College

Consentimento informado assistido por vídeo para Lortab para melhorar a satisfação e o conhecimento do paciente: um estudo de controle randomizado

Para comparar duas formas diferentes de educação do paciente; os pacientes que recebem medicação ou prescrição de Lortab durante a visita ao pronto-socorro são randomizados para receber educação padrão do paciente (do profissional de saúde) ou educação assistida por vídeo. Após a instrução, o paciente preenche uma pesquisa, com duração estimada de 5 minutos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é comparar diferentes métodos de ensinar os pacientes sobre seus medicamentos prescritos. É possível que certos métodos de ensino sejam melhores do que outros para educar os pacientes.

Os pacientes que recebem medicação ou prescrição de Lortab durante sua visita ao pronto-socorro e concordam com o estudo são randomizados para receber educação padrão do paciente (do profissional de saúde) ou assistir a um vídeo de 3 minutos. Após o ensino da medicação ter sido fornecido, o paciente recebe o medicamento e é solicitado a preencher uma pesquisa de dez perguntas. Isso leva aproximadamente cinco minutos e pede ao paciente que avalie a qualidade das informações recebidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Albany, New York, Estados Unidos, 12208
        • Albany Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes não críticos de pronto-socorro recebendo prescrição de Lortab
  • idade 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • pacientes da sala de emergência que não receberam Lortab como seu primeiro medicamento prescrito
  • idade inferior a 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: vídeo
Se randomizado para este braço, o paciente assiste a um vídeo de 3 minutos
assista a um vídeo de 3 minutos
Comparador Ativo: educação padrão
Se randomizado para este braço, o paciente recebe educação verbal padrão do profissional de saúde.
Recebe educação verbal padrão do profissional de saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
satisfação e conhecimento do paciente
Prazo: a pesquisa é concluída imediatamente após a educação, o tempo estimado para concluir a pesquisa é de 5 minutos
comparação da pesquisa concluída pelo paciente após a educação por meio de formato padrão ou vídeo de 3 minutos
a pesquisa é concluída imediatamente após a educação, o tempo estimado para concluir a pesquisa é de 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

15 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2014

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2981
  • Lortab

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever