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患者の満足度と知識を向上させるための Lortab のビデオ支援インフォームド・コンセント

2014年3月21日 更新者：Wayne Triner、Albany Medical College

患者の満足度と知識を向上させるための Lortab のビデオ支援インフォームド・コンセント: ランダム化対照研究

2 つの異なる形式の患者教育を比較するため。救急外来受診中に Lortab の薬または処方箋を受け取った患者は、標準的な患者教育 (医療提供者から) またはビデオ支援教育のいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。 教育後、患者はアンケートに回答します。回答に要する時間は 5 分と推定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、処方薬について患者に教えるさまざまな方法を比較することです。 患者の教育においては、特定の教育方法が他の方法よりも優れている可能性があります。

救急外来受診中に Lortab の薬または処方箋を受け取り、研究に同意した患者は、（医療提供者から）標準的な患者教育を受けるか、3 分間のビデオを見るかのいずれかに無作為に割り付けられます。 投薬指導が行われた後、患者には薬が与えられ、10 の質問に答えるよう求められます。 これには約 5 分かかり、受け取った情報の質を患者に評価してもらいます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Albany、New York、アメリカ、12208
        • Albany Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ロルタブを処方されている緊急治療室の非重症患者
  • 年齢 18 歳以上

除外基準:

  • 最初の処方薬として Lortab を投与されていない救急治療室の患者
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ビデオ
この腕にランダムに割り当てられた場合、患者は 3 分間のビデオを視聴します
他の：ビデオ
3分間のビデオを見る
アクティブコンパレータ：標準教育
このアームにランダムに割り当てられた場合、患者は医療提供者から標準的な口頭教育を受けます。
他の：標準教育
医療提供者から標準的な口頭教育を受けています

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の満足度と知識
時間枠：アンケートは教育後すぐに完了します。アンケート完了までの推定時間は 5 分です
標準形式または 3 分間のビデオによる教育後に完了した患者アンケートの比較
アンケートは教育後すぐに完了します。アンケート完了までの推定時間は 5 分です

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Albany Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月21日

最終確認日

2011年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2981
  • Lortab

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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