Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Consenso informato video assistito per Lortab per migliorare la soddisfazione e la conoscenza del paziente

21 marzo 2014 aggiornato da: Wayne Triner, Albany Medical College

Consenso informato video-assistito per Lortab per migliorare la soddisfazione e la conoscenza del paziente: uno studio di controllo randomizzato

Al fine di confrontare due diverse forme di educazione del paziente; i pazienti che ricevono il farmaco o la prescrizione di Lortab durante la loro visita in PS sono randomizzati per ricevere un'educazione standard del paziente (dall'operatore sanitario) o un'educazione video assistita. Dopo l'istruzione, il paziente completa un sondaggio, il cui completamento è stimato in 5 minuti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di confrontare diversi metodi di insegnamento ai pazienti sui loro farmaci da prescrizione. È possibile che alcuni metodi di insegnamento siano migliori di altri nell'educare i pazienti.

I pazienti che ricevono il farmaco o la prescrizione di Lortab durante la loro visita in PS e accettano lo studio sono randomizzati per ricevere un'educazione standard del paziente (dall'operatore sanitario) o guardare un video di 3 minuti. Dopo che l'insegnamento sui farmaci è stato fornito, al paziente viene somministrato il medicinale e gli viene chiesto di completare un sondaggio di dieci domande. Questo richiede circa cinque minuti e chiede al paziente di valutare la qualità delle informazioni ricevute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • Albany Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ai pazienti non critici del pronto soccorso a cui è stato prescritto Lortab
  • età 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • pazienti del pronto soccorso che non ricevono Lortab come primo farmaco prescritto
  • età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: video
Se randomizzato a questo braccio, il paziente guarda un video di 3 minuti
Altro: video
guarda un video di 3 minuti
Comparatore attivo: istruzione standard
Se randomizzato a questo braccio, il paziente riceve un'istruzione verbale standard dall'operatore sanitario.
Altro: istruzione standard
Riceve un'istruzione verbale standard da un operatore sanitario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
soddisfazione e conoscenza del paziente
Lasso di tempo: il sondaggio viene completato immediatamente dopo l'istruzione, il tempo stimato per completare il sondaggio è di 5 minuti
confronto del sondaggio completato dal paziente dopo l'istruzione tramite formato standard o video di 3 minuti
il sondaggio viene completato immediatamente dopo l'istruzione, il tempo stimato per completare il sondaggio è di 5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Albany Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2981
  • Lortab

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su video

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jordan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi