Video asistovaný informovaný souhlas pro Lortab ke zlepšení spokojenosti a znalostí pacientů
21. března 2014 aktualizováno: Wayne Triner, Albany Medical College
Video asistovaný informovaný souhlas pro Lortab ke zlepšení spokojenosti a znalostí pacientů: Randomizovaná kontrolní studie
Aby bylo možné porovnat dvě různé formy edukace pacientů; pacienti, kteří během své návštěvy na ED dostanou léky nebo předpis Lortab, jsou randomizováni tak, aby dostali buď standardní edukaci pacientů (od poskytovatele zdravotní péče), nebo edukaci za pomoci videa.
Po edukaci pacient vyplní průzkum, jehož vyplnění se odhaduje na 5 minut.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této studie je porovnat různé metody výuky pacientů o lécích na předpis. Je možné, že některé vyučovací metody jsou při vzdělávání pacientů lepší než jiné.
Pacienti, kteří během své návštěvy na ED dostanou léky nebo předpis Lortab a souhlasí se studií, jsou randomizováni tak, aby dostali buď standardní edukaci pacienta (od poskytovatele zdravotní péče), nebo sledovali 3minutové video. Po poučení o medikaci je pacientovi podán lék a je požádán o vyplnění dotazníku s deseti otázkami. To trvá přibližně pět minut a pacient je požádán, aby ohodnotil kvalitu obdržených informací.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Albany, New York, Spojené státy, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nekritickým pacientům na pohotovosti je předepisován Lortab
- věk 18 let nebo starší
Kritéria vyloučení:
- pacienti na pohotovosti, kteří nedostávají Lortab jako svůj první předepsaný lék
- věk méně než 18 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: video
Pokud je pacient randomizován do této paže, sleduje 3minutové video
|
podívejte se na 3minutové video
|
|
Aktivní komparátor: standardní vzdělání
Pokud je pacient randomizován do tohoto ramene, dostane standardní verbální edukaci od poskytovatele zdravotní péče.
|
Dostává standardní verbální vzdělání od poskytovatele zdravotní péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
spokojenost a znalosti pacientů
Časové okno: průzkum je ukončen ihned po edukaci, odhadovaný čas na vyplnění průzkumu je 5 minut
|
srovnání pacientem vyplněného průzkumu po edukaci prostřednictvím standardního formátu nebo 3minutového videa
|
průzkum je ukončen ihned po edukaci, odhadovaný čas na vyplnění průzkumu je 5 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2011
První zveřejněno (Odhad)
15. června 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. března 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. března 2014
Naposledy ověřeno
1. června 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2981
- Lortab
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na video
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterDokončeno
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterDokončeno