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Videounterstützte Einverständniserklärung für Lortab zur Verbesserung der Patientenzufriedenheit und des Wissens

21. März 2014 aktualisiert von: Wayne Triner, Albany Medical College

Videounterstützte Einverständniserklärung für Lortab zur Verbesserung der Patientenzufriedenheit und des Wissens: Eine randomisierte Kontrollstudie

Um zwei unterschiedliche Formen der Patientenaufklärung zu vergleichen; Patienten, die während ihres Besuchs in der Notaufnahme Lortab-Medikamente oder ein Rezept erhalten, werden randomisiert und erhalten entweder eine Standard-Patientenaufklärung (vom Gesundheitsdienstleister) oder eine videounterstützte Aufklärung. Nach der Aufklärung füllt der Patient eine Umfrage aus, deren Beantwortung schätzungsweise 5 Minuten in Anspruch nimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, verschiedene Methoden zur Aufklärung von Patienten über ihre verschreibungspflichtigen Medikamente zu vergleichen. Es ist möglich, dass bestimmte Lehrmethoden Patienten besser aufklären als andere.

Patienten, die während ihres Besuchs in der Notaufnahme Lortab-Medikamente oder ein Rezept erhalten und der Studie zustimmen, werden randomisiert und erhalten entweder eine Standard-Patientenaufklärung (vom Gesundheitsdienstleister) oder sehen sich ein 3-minütiges Video an. Nachdem die Medikationsaufklärung erfolgt ist, erhält der Patient das Medikament und wird gebeten, einen Fragebogen mit zehn Fragen auszufüllen. Dies dauert etwa fünf Minuten und fordert den Patienten auf, die Qualität der erhaltenen Informationen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
        • Albany Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • unkritischen Patienten in der Notaufnahme, denen Lortab verschrieben wird
  • Alter 18 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Patienten in der Notaufnahme, die Lortab nicht als erstes verschriebenes Medikament erhielten
  • Alter unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video
Wenn der Patient in diesen Arm randomisiert wird, sieht er sich ein 3-minütiges Video an
Sonstiges: Video
Sehen Sie sich ein 3-minütiges Video an
Aktiver Komparator: Standardausbildung
Wenn der Patient in diesen Arm randomisiert wird, erhält er vom Gesundheitsdienstleister eine standardmäßige mündliche Aufklärung.
Sonstiges: Standardausbildung
Erhält eine standardmäßige mündliche Ausbildung vom Gesundheitsdienstleister

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit und Wissen
Zeitfenster: Die Umfrage wird unmittelbar nach der Schulung abgeschlossen. Die geschätzte Zeit zum Ausfüllen der Umfrage beträgt 5 Minuten
Vergleich der von Patienten ausgefüllten Umfrage nach Schulung im Standardformat oder 3-Minuten-Video
Die Umfrage wird unmittelbar nach der Schulung abgeschlossen. Die geschätzte Zeit zum Ausfüllen der Umfrage beträgt 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Albany Medical College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2981
  • Lortab

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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