Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Videoassisterat informerat samtycke för Lortab för att förbättra patienttillfredsställelse och kunskap

21 mars 2014 uppdaterad av: Wayne Triner, Albany Medical College

Videoassisterat informerat samtycke för Lortab för att förbättra patienttillfredsställelse och kunskap: en randomiserad kontrollstudie

För att jämföra två olika former av patientutbildning; Patienter som får Lortab-läkemedel eller recept under sitt akutbesök randomiseras för att antingen få standardpatientutbildning (från vårdgivare) eller videoassisterad utbildning. Efter utbildningen fyller patienten i en enkät som beräknas ta 5 minuter att fylla i.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att jämföra olika metoder för att lära patienter om sina receptbelagda läkemedel. Det är möjligt att vissa undervisningsmetoder är bättre än andra på att utbilda patienter.

Patienter som får Lortab-medicin eller recept under sitt akutbesök och samtycker till studien randomiseras till att antingen få standardpatientutbildning (från vårdgivaren) eller se en 3 minuters video. Efter att medicinundervisningen har givits får patienten medicinen och ombeds att fylla i en enkät med tio frågor. Detta tar cirka fem minuter och ber patienten att betygsätta kvaliteten på den mottagna informationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Albany, New York, Förenta staterna, 12208
        • Albany Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • icke-kritiska akutpatienter som ordineras Lortab
  • ålder 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • akutmottagningspatienter som inte får Lortab som sin första ordinerade medicin
  • ålder under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: video
Om patienten slumpas till denna arm tittar patienten på en 3 minuters video
Övrig: video
titta på en 3 minuters video
Aktiv komparator: standardutbildning
Om patienten randomiseras till denna arm får patienten standard verbal utbildning från vårdgivaren.
Övrig: standardutbildning
Får standard muntlig utbildning från vårdgivare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientnöjdhet och kunskap
Tidsram: undersökningen fylls i omedelbart efter utbildningen, beräknad tid att fylla i undersökningen är 5 minuter
jämförelse av patientens slutförda undersökning efter utbildning via standardformat eller 3 minuters video
undersökningen fylls i omedelbart efter utbildningen, beräknad tid att fylla i undersökningen är 5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Albany Medical College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

15 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2014

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2981
  • Lortab

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera