Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin hankitun hemofiliarekisteri (EHEM)

tiistai 26. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Turkish Society of Hematology

Observational Acquired Haemophilia Registry

Turkish Acquired Haemophilia Registry on tietokanta, johon kerätään tietoa hankitun hemofilian kliinisistä piirteistä ja terapeuttisesta hoidosta Turkissa. Tämä on monikeskus, retrospektiivinen ja prospektiivinen rekisteri potilaista, joilla on diagnosoitu ja/tai hoidettu hankitun hemofilian vuoksi. Potilaat rekisteröidään ja eri hoitojen vaste, kunkin verenvuotojakson tiedot sekä hemostaattisen ja immunosuppressiivisen hoidon (IST) tulos tallennetaan. Rekisteriin voidaan kirjata jokainen mies tai nainen, jolla on diagnosoitu FVIII:n estäjiä tai muita tekijöitä ja jota hoidetaan hankitun hemofilian vuoksi. Potilaita hoidetaan paikallisen käytännön mukaisesti. Rekisteri ei vaadi ylimääräisiä testejä tai toimenpiteitä. Takautuva aika ei ole ajallisesti rajoitettu ja tiedot kerätään sairaalan muistiinpanoista. Tuleva kausi alkaa 1.9.2011 ja kestää kaksi vuotta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Edirne, Turkki, 22030
        • Trakya University Haematology Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on hankittu hemofilia, joka on diagnosoitu ja/tai hoidettu hematologian klinikoilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hankittu hemofiliadiagnoosi, kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty antamaan kirjallista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hankitut hemofiliapotilaat
Lääke: rFVIIIa, aPCC, FVIII, DDAVP, atsatiopriini, rituksimabi, syklosporiini
Paikallisten kliinisten standardien mukaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Turkish Society of Hematology

Tutkijat

  • Päätutkija: Muzaffer A Demir, Prof, THD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011/HEM/001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa