Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk erhvervet hæmofiliregister (EHEM)

26. juli 2011 opdateret af: Turkish Society of Hematology

Observational Acquired Haemophilia Registry

Turkish Acquired Haemophilia Registry er en database, hvori oplysninger om kliniske træk og terapeutisk behandling af erhvervet hæmofili er indsamlet i Tyrkiet. Dette er et multicenter, retrospektivt og prospektivt register over forsøgspersoner, der er diagnosticeret og/eller behandlet for erhvervet hæmofili. Patienter vil blive registreret, og respons på forskellige behandlinger, detaljer om hver blødningsepisode og resultatet af hæmostatisk og immunsuppressiv terapi (IST) vil blive registreret. Ethvert mandligt eller kvindeligt forsøgsperson diagnosticeret med inhibitorer mod FVIII eller andre faktorer og behandlet for erhvervet hæmofili kan optages i registret. Patienterne vil blive behandlet i henhold til lokal praksis. Ingen yderligere test eller procedurer kræves af registreringsdatabasen. Den tilbagevirkende periode vil ikke være tidsbegrænset, og data vil blive indsamlet fra dem, der er registreret i hospitalsnotaterne. Den forventede periode begynder i september 1.2011 og varer i to år.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Edirne, Kalkun, 22030
        • Trakya University Haematology Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med erhvervet hæmofili diagnosticeret og/eller behandlet på hæmatologiske klinikker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Erhvervet hæmofilidiagnose, skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • At være ude af stand til at give skriftligt samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Erhvervede hæmofilipatienter
Medicin: rFVIIIa, aPCC, FVIII, DDAVP, Azathioprin, Rituximab, Cyclosporin
I henhold til lokale kliniske standarder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Turkish Society of Hematology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muzaffer A Demir, Prof, THD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2011

Først opslået (Skøn)

27. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011/HEM/001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erhvervet hæmofili

Kliniske forsøg med rFVIIIa, aPCC, FVIII, DDAVP, Azathioprin, Rituximab, Cyclosporin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner