터키 획득 혈우병 등록부 (EHEM)
2011년 7월 26일 업데이트: Turkish Society of Hematology
관찰 후천성 혈우병 등록부
터키 후천성 혈우병 등록소는 터키에서 후천성 혈우병의 임상 특징 및 치료 관리에 대한 정보가 수집된 데이터베이스입니다.
환자가 등록되고 다양한 요법에 대한 반응, 각 출혈 에피소드의 세부 사항 및 지혈 및 면역억제 요법(IST)의 결과가 기록됩니다.
FVIII 억제제 또는 기타 인자로 진단되고 후천성 혈우병 치료를 받는 모든 남성 또는 여성 피험자는 레지스트리에 입력할 수 있습니다.
환자는 현지 관행에 따라 치료를 받게 됩니다.
레지스트리에서 추가 테스트나 절차가 필요하지 않습니다.
회고 기간은 시간 제한이 없으며 병원 기록에 기록된 데이터에서 수집됩니다.
예상 기간은 2011년 9월 1일에 시작하여 2년 동안 지속됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Edirne, 칠면조, 22030
- Trakya University Haematology Clinic
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
혈액 클리닉에서 진단 및/또는 치료를 받은 후천성 혈우병 환자
설명
포함 기준:
- 혈우병 진단서 취득, 서면동의서
제외 기준:
- 서면 동의를 할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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후천성 혈우병 환자
|
현지 임상 기준에 따름
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muzaffer A Demir, Prof, THD
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 26일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .