Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kudosten hankinta mahasyövän, maha-suolikanavan stroomakasvainten (GIST), ruokatorven syövän, haimasyövän, maksasolusyövän, sappisyövän, neuroendokriinisen, vatsakalvon mesoteliooman, peräaukon syövän ja paksusuolen syövän varalta potilailla, joille tehdään leikkaus tai biopsialeikkaus

maanantai 29. syyskuuta 2025 päivittänyt: University of Chicago
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä ja varastoida normaalia ja pahanlaatuista kudosta potilailta, joilla on mahasyöpä, GIST, ruokatorven syöpä, haimasyöpä, hepatosellulaarinen syöpä, sappisyöpä, neuroendokriininen, peritoneaalinen mesoteliooma, peräaukon syöpä ja paksusuolen syöpä, arviolta 50-100 jokaisesta kasvaintyypistä. Verinäytteiden keräämiseen ja säilyttämiseen potilailta, joilla on mahasyöpä, GIST, ruokatorven syöpä, haimasyöpä, hepatosellulaarinen syöpä, sappisyöpä, neuroendokriininen syöpä, peritoneaalinen mesoteliooma, peräaukon syöpä ja paksusuolen syöpä. Luoda tietokanta kerätylle kudokselle ja mahdollistaa pääsy asiaankuuluviin kliinisiin tietoihin nykyisiä ja tulevia protokollia varten. Kudosmikrosirujen luominen kullekin maha-suolikanavan syövän alatyypille, nimittäin mahasyöpä, GIST, ruokatorven syöpä, haimasyöpä, hepatosellulaarinen syöpä, sappisyöpä, neuroendokriininen syöpä, peritoneaalinen mesoteliooma, peräaukon syöpä ja paksusuolen syöpä, helpottamaan tulevia molekyylitutkimuksia. Myöntää tohtori Kindlerille, tohtori Salgialle ja tohtori Catenaccille pääsyn tähän tietokantaan (sellaisena kuin sitä hankitaan) yhdistetyistä potilaiden kudosnäytteistä (normaalit ja pahanlaatuiset) ja asiaankuuluvat kliiniset tiedot tyrosiinikinaasien, kuten Metin, tutkimista varten ja Ron, reseptorityrosiinikinaasiperheen jäsenet, STAT:t, paksilliini, fokaaliadheesioproteiinit, solujen liikkuvuus/migraatioproteiinit, tyrosiini/seriini/treoniinikinaasiperheen jäsenet, samankaltaiset molekyylit ja alavirran kohteet, jotka liittyvät GI-syöpien patogeneesiin. Esimerkkejä molekyylitestauksesta ovat DNA-mutaation arviointi, vaihtoehtoiset silmukointivariantit, proteiinien ilmentyminen ja fosforylaatio sekä näytteiden immunohistokemia. Nämä tutkimukset korreloidaan kliinisen tiedon kanssa, kuten edellä on mainittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • Rekrytointi
        • The University of Chicago
        • Päätutkija:
          • Daniel Catenacci, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen potilas, jolle on otettu biopsia tai jolle on tehty leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu mahasyöpä, ruokatorven syöpä, haimasyöpä, maksasyöpä, sappirakon syöpä, maha-suolikanavan stroomakasvain, vatsakalvon mesoteliooma (vatsan limakalvon syöpä), neuroendokriininen (tai liittyvä syöpä) solut, jotka vapauttavat hormonia vereen vasteena hermoärsykkeelle) Kasvain, peräaukon syöpä tai paksusuolen syöpä, joka vaatii kirurgisen tai diagnostisen toimenpiteen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Mahasyöpä
Peräsuolen syöpä
Ruokatorven syöpä
Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet (GIST)
Haimasyöpä
Maksasolusyöpä
Sappisyöpä
Neuroendokriininen syöpä
Peritoneaalinen mesoteliooma
Anaalisyöpä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kerää ja säilytä verinäytteitä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Verinäytteiden keräämiseen ja säilyttämiseen potilailta, joilla on mahasyöpä, GIST, ruokatorven syöpä, haimasyöpä, hepatosellulaarinen syöpä, sappisyöpä, neuroendokriininen syöpä, peritoneaalinen mesoteliooma, peräaukon syöpä ja paksusuolen syöpä.
1 vuosi
luoda tietokanta kerätylle kudokselle
Aikaikkuna: 1 vuosi
Luoda tietokanta kerätylle kudokselle ja mahdollistaa pääsy asiaankuuluviin kliinisiin tietoihin nykyisiä ja tulevia protokollia varten.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kudosmikrosirujen luominen kullekin maha-suolikanavan syövän alatyypille
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kudosmikrosirujen luominen kullekin maha-suolikanavan syövän alatyypille ja tulevien molekyylitutkimusten helpottamiseksi. Myönnetään pääsy tähän tietokantaan (sellaisena kuin sitä hankitaan) yhdistetyistä potilaiden kudosnäytteistä (normaalit ja pahanlaatuiset) ja asiaankuuluvat kliiniset tiedot tyrosiinikinaasien, kuten Metin ja Ronin jne., sekä tutkimusta varten liittyvien loppupään kohteiden tutkimukseen. GI-syöpien patogeneesi. Esimerkkejä molekyylitestauksesta ovat DNA-mutaation arviointi, vaihtoehtoiset silmukointivariantit, proteiinien ilmentyminen ja fosforylaatio sekä näytteiden immunohistokemia.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Catenacci, MD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa