Obtención de tejidos para cáncer gástrico, tumores del estroma gastrointestinal (GIST), cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, neuroendocrino, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal en pacientes sometidos a cirugía o biopsia
29 de septiembre de 2025 actualizado por: University of Chicago
El propósito de este estudio es recolectar y almacenar tejido normal y maligno de pacientes con cáncer gástrico, GIST, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, neuroendocrino, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal, un estimado de 50 a 100 de cada tipo de tumor.
Para recolectar y almacenar muestras de sangre de pacientes con cáncer gástrico, GIST, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, neuroendocrino, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal.
Para crear una base de datos para el tejido recolectado y permitir el acceso a información clínica relevante para protocolos actuales y futuros.
Crear microarreglos de tejido para cada subtipo de cáncer gastrointestinal, a saber, cáncer gástrico, GIST, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, neuroendocrino, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal, para facilitar futuros estudios moleculares.
Otorgar acceso al Dr. Kindler, al Dr. Salgia y al Dr. Catenacci a esta base de datos (tal como se está adquiriendo) de muestras de tejido de pacientes acoplados (normales y malignos) e información clínica relevante para la investigación de tirosina quinasas, como Met y Ron, miembros de la familia de receptores de tirosina quinasa, STAT, paxillina, proteínas de adhesión focal, proteínas de migración/motilidad celular, miembros de la familia de tirosina/serina/treonina quinasa, moléculas relacionadas y objetivos aguas abajo implicados en la patogénesis de los cánceres gastrointestinales.
Los ejemplos de pruebas moleculares incluyen la evaluación de mutaciones de ADN, variantes de corte y empalme alternativas, expresión y fosforilación de proteínas e inmunohistoquímica en muestras.
Estos estudios se correlacionarán con la información clínica como se indicó anteriormente.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Daniel Catenacci, MD
- Número de teléfono: 773-702-7596
- Correo electrónico: dcatenac@medicine.bsd.uchicago.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hedy Kindler, MD
- Número de teléfono: 773-702-0360
- Correo electrónico: hkindler@medicine.bsd.uchicago.edu
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- Reclutamiento
- The University of Chicago
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Investigador principal:
- Daniel Catenacci, MD
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Contacto:
- Daniel Catenacci, MD
- Número de teléfono: 773-702-7596
- Correo electrónico: dcatenac@medicine.bsd.uchicago.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cualquier paciente que se someta a una biopsia o se someta a una cirugía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier paciente diagnosticado con cáncer gástrico (estómago), cáncer esofágico (tubo de alimentación), cáncer de páncreas, cáncer de hígado, cáncer biliar (vesícula biliar), tumor del estroma gastrointestinal, mesotelioma peritoneal (cáncer en el revestimiento del abdomen), neuroendocrino (de o relacionado con las células que liberan una hormona en la sangre en respuesta a un estímulo neuronal) Tumor, cáncer anal o cáncer colorrectal cáncer que requiere que usted se someta a un procedimiento quirúrgico o de diagnóstico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Cáncer gástrico
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Cáncer colonrectal
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Cáncer de esófago
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Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)
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Cáncer de páncreas
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Cáncer hepatocelular
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Cáncer biliar
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Cáncer neuroendocrino
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Mesotelioma peritoneal
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Cáncer de ano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recoger y almacenar muestras de sangre.
Periodo de tiempo: 1 año
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Para recolectar y almacenar muestras de sangre de pacientes con cáncer gástrico, GIST, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, cáncer hepatocelular, cáncer biliar, neuroendocrino, mesotelioma peritoneal, cáncer anal y cáncer colorrectal.
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1 año
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crear una base de datos para el tejido recolectado
Periodo de tiempo: 1 año
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Para crear una base de datos para el tejido recolectado y permitir el acceso a información clínica relevante para protocolos actuales y futuros.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para crear micromatrices de tejido para cada subtipo de cáncer gastrointestinal
Periodo de tiempo: 1 año
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Crear microarreglos de tejido para cada subtipo de cáncer gastrointestinal y facilitar futuros estudios moleculares.
Otorgar acceso a esta base de datos (a medida que se adquiere) de muestras de tejido de pacientes acoplados (normales y malignos) e información clínica relevante para la investigación de tirosina quinasas, como Met y Ron, etc., y objetivos aguas abajo implicados en el Patogenia de los cánceres gastrointestinales.
Los ejemplos de pruebas moleculares incluyen la evaluación de mutaciones de ADN, variantes de corte y empalme alternativas, expresión y fosforilación de proteínas e inmunohistoquímica en muestras.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Catenacci, MD, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de julio de 2008
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2011
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de agosto de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16294A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .