Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weefselaankoop voor maagkanker, gastro-intestinale stromale tumoren (GIST), slokdarmkanker, pancreaskanker, hepatocellulaire kanker, galkanker, neuro-endocriene, peritoneale mesothelioom, anale kanker en colorectale kanker bij patiënten die een operatie of biopsie ondergaan

29 september 2025 bijgewerkt door: University of Chicago
Het doel van deze studie is het verzamelen en opslaan van normaal en kwaadaardig weefsel van patiënten met maagkanker, GIST, slokdarmkanker, alvleesklierkanker, hepatocellulaire kanker, galkanker, neuro-endocriene, peritoneale mesothelioom, anale kanker en colorectale kanker, naar schatting 50 tot 100 van elk tumortype. Voor het verzamelen en opslaan van bloedmonsters van patiënten met maagkanker, GIST, slokdarmkanker, pancreaskanker, hepatocellulaire kanker, galkanker, neuro-endocriene, peritoneale mesothelioom, anale kanker en colorectale kanker. Een database maken voor het verzamelde weefsel en toegang geven tot relevante klinische informatie voor huidige en toekomstige protocollen. Weefselmicroarrays maken voor elk subtype van gastro-intestinale kanker, namelijk maagkanker, GIST, slokdarmkanker, pancreaskanker, hepatocellulaire kanker, galkanker, neuro-endocriene, peritoneale mesothelioom, anale kanker en colorectale kanker, om toekomstige moleculaire studies te vergemakkelijken. Om dr. Kindler, dr. Salgia en dr. Catenacci toegang te verlenen tot deze database (zoals deze wordt verkregen) van de gekoppelde patiëntweefselmonsters (normaal en kwaadaardig) en relevante klinische informatie voor het onderzoek van tyrosinekinasen, zoals Met en Ron, leden van de familie van receptortyrosinekinase, STAT's, paxilline, focale adhesie-eiwitten, celmotiliteit/migratie-eiwitten, leden van de familie van tyrosine/serine/threoninekinase, verwante moleculen en stroomafwaartse doelwitten die betrokken zijn bij de pathogenese van GI-kankers. Voorbeelden van moleculair testen zijn evaluatie van DNA-mutatie, alternatieve splitsingsvarianten, eiwitexpressie en fosforylering, en immunohistochemie op monsters. Deze studies zullen worden gecorreleerd met klinische informatie zoals hierboven vermeld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke patiënt die een biopsie ondergaat of een operatie ondergaat

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • elke patiënt met de diagnose maagkanker, slokdarmkanker, pancreaskanker, leverkanker, galblaaskanker, gastro-intestinale stromale tumor, peritoneaal mesothelioom (kanker in het slijmvlies van de buik), neuro-endocrien (van of in verband met de cellen die een hormoon in het bloed afgeven als reactie op een neurale prikkel) Tumor, anuskanker of colorectale kanker kanker waarvoor u een chirurgische of diagnostische ingreep moet ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Maagkanker
Colorectale kanker
Slokdarmkanker
Gastro-intestinale stromale tumoren (GIST)
Kanker van de alvleesklier
Hepatocellulaire kanker
Galkanker
Neuro-endocriene kanker
Peritoneaal mesothelioom
Anale kanker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzamel en bewaar bloedmonsters
Tijdsspanne: 1 jaar
Voor het verzamelen en opslaan van bloedmonsters van patiënten met maagkanker, GIST, slokdarmkanker, pancreaskanker, hepatocellulaire kanker, galkanker, neuro-endocriene, peritoneale mesothelioom, anale kanker en colorectale kanker.
1 jaar
maak een database voor het verzamelde weefsel
Tijdsspanne: 1 jaar
Een database maken voor het verzamelde weefsel en toegang geven tot relevante klinische informatie voor huidige en toekomstige protocollen.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weefselmicroarrays maken voor elk subtype van gastro-intestinale kanker
Tijdsspanne: 1 jaar
Om weefselmicroarrays te creëren voor elk subtype van gastro-intestinale kanker en om toekomstige moleculaire studies te vergemakkelijken. Om toegang te verlenen tot deze database (zoals deze wordt verkregen) van de gekoppelde patiëntweefselmonsters (normaal en kwaadaardig) en relevante klinische informatie voor het onderzoek van tyrosinekinasen, zoals Met en Ron, enz., en downstream-doelen die betrokken zijn bij de pathogenese van GI-kankers. Voorbeelden van moleculair testen zijn evaluatie van DNA-mutatie, alternatieve splitsingsvarianten, eiwitexpressie en fosforylering, en immunohistochemie op monsters.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Catenacci, MD, University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juli 2008

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

15 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16294A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren